4-trimethylsiloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 61670-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-trimethylsiloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 4-tetramethylsiloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；2,2,6,6-tetramethyl-4-trimethylsiloxypiperidine；2,2,6,6-Tetramethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]piperidine；trimethyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxysilane
• CAS: 61670-19-7
• 化学式: C₁₂H₂₇NOSi
• 分子量: 229.438
• InChiKey: CURJWNFWTLSGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylsiloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 二氯化二硫 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以11.8 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-硫烷基（TEMPS）自由基介导的热调节动态二硫键

  摘要：

  可以由易于使用的刺激触发的内在可交换动态共价键可以轻松地将其动态特性整合到各种分子系统中，但是此类键的库仍在开发中。在这里，我们报道了由二硫键的热可逆均相分解产生的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-硫烷基（TEMPS）二聚体的动态共价化学。即使在100°C时，TEMPS仍具有很高的空气稳定性，从而在大气条件下易于进行热解离-缔合平衡和可调节的键交换性质。我们还为二聚体的可修饰衍生物建立了一条有效的合成路线，该路线能够将动态特性并入线性和网络聚合物结构中。

  DOI：

  10.1002/anie.201611049
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 六甲基二硅氮烷 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-trimethylsiloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-硫烷基（TEMPS）自由基介导的热调节动态二硫键

  摘要：

  可以由易于使用的刺激触发的内在可交换动态共价键可以轻松地将其动态特性整合到各种分子系统中，但是此类键的库仍在开发中。在这里，我们报道了由二硫键的热可逆均相分解产生的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-硫烷基（TEMPS）二聚体的动态共价化学。即使在100°C时，TEMPS仍具有很高的空气稳定性，从而在大气条件下易于进行热解离-缔合平衡和可调节的键交换性质。我们还为二聚体的可修饰衍生物建立了一条有效的合成路线，该路线能够将动态特性并入线性和网络聚合物结构中。

  DOI：

  10.1002/anie.201611049

文献信息

• 動的共有結合化合物及びその組換え方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2017202980A

  公开（公告）日：2017-11-16

  【課題】本発明の目的は、温度応答性の動的共有結合ポリマーを提供することである。【解決手段】前記課題は、本発明のジアミノポリスルフィド基本骨格を有する動的共有結合化合物の硫黄−硫黄結合間を加熱により開裂することにより開裂動的共有結合化合物を得る開裂工程、及び前記開裂動的共有結合化合物を冷却することにより、２つの開裂動的共有結合化合物の硫黄ラジカルと硫黄ラジカルとを結合させる工程、を含む動的共有結合化合物の組換え方法により解決することができる。【選択図】なし

  The purpose of the present invention is to provide a dynamically cross-linked polymer with temperature-responsive properties. The problem is solved by a recombination method of dynamic cross-linked compounds with a basic skeleton of the invention's diamino polysulfide, which involves a cleavage step of breaking the sulfur-sulfur bonds between the dynamic cross-linked compounds by heating to obtain cleaved dynamic cross-linked compounds, and a step of cooling the cleaved dynamic cross-linked compounds to combine the sulfur radicals of the two cleaved dynamic cross-linked compounds.
• A Strategy toward Cyclic Topologies Based on the Dynamic Behavior of a Bis(hindered amino)disulfide Linker
  作者：Nao Tsurumi、Rikito Takashima、Daisuke Aoki、Shigeki Kuwata、Hideyuki Otsuka

  DOI：10.1002/anie.201910722

  日期：2020.3.9

  structures has been developed based on the dynamic behavior of the linker bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)disulfide (BiTEMPS). The prime linear structure was transformed into a (macro)cycle using the following sequence: 1) thiol-ene reaction with a BiTEMPS derivative to afford the linear precursor, then 2) an entropy-driven transformation induced by diluting and heating. The radicals generated from BiTEMPS

  基于连接双（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）二硫（BiTEMPS）的动力学行为，已开发出一种简单有效的方法来生成大环结构。使用以下顺序将主要的线性结构转化为（宏观）循环：1）与BiTEMPS衍生物的硫醇-烯反应，得到线性前体，然后2）通过稀释和加热诱导的熵驱动转化。BiTEMPS在加热时产生的自由基对多种化学物质（包括氧和烯烃）具有高度的耐受性，但它们在交换反应中表现出高反应活性，可用于各种骨架的拓扑转化。本方法的优点，即程序简单和基板通用性强，