2-{[3-(4-methylpiperazino)propyl]dimethylsilyl}-5-triethylsilylfuran | 1223769-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{[3-(4-methylpiperazino)propyl]dimethylsilyl}-5-triethylsilylfuran
• 英文别名: Dimethyl-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-(5-triethylsilylfuran-2-yl)silane；dimethyl-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-(5-triethylsilylfuran-2-yl)silane
• CAS: 1223769-91-2
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂OSi₂
• 分子量: 380.721
• InChiKey: YEXAZRXERPTBDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  19.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-烯丙基哌嗪 、 5-triethylsilyl-2-dimethylsilylfuran 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以59.8%的产率得到2-{[3-(4-methylpiperazino)propyl]dimethylsilyl}-5-triethylsilylfuran
  参考文献：
  名称：

  新型2-[[（3-氨基丙基）二甲基甲硅烷基] -5-三乙基甲硅烷基呋喃的合成及细胞毒活性

  摘要：

  在Speier催化剂的存在下，通过杂环N-烯丙胺与相应的氢硅烷的氢化硅烷化反应，制得了5-三乙基甲硅烷基-2-二甲基甲硅烷基呋喃具有高度细胞毒性的3-氨基丙基衍生物（LC 50 1–3 µg ml -1）。已经研究了胺结构对细胞毒性的影响。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1538

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of new 2-[(3-aminopropyl)dimethylsilyl]-5-triethylsilylfurans
  作者：Luba Ignatovich、Velta Muravenko、Irina Shestakova、Ilona Domrachova、Juris Popelis、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1002/aoc.1538

  日期：2010.3

  Highly cytotoxic 3‐aminopropyl derivatives of 5‐triethylsilyl‐2‐dimethylsilylfuran (LC501–3 µg ml−1) have been prepared by hydrosilylation of heterocyclic N‐allylamines with corresponding hydrosilane in the presence of Speier's catalyst. The influence of the amine structure on the cytotoxicity has been investigated. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  在Speier催化剂的存在下，通过杂环N-烯丙胺与相应的氢硅烷的氢化硅烷化反应，制得了5-三乙基甲硅烷基-2-二甲基甲硅烷基呋喃具有高度细胞毒性的3-氨基丙基衍生物（LC 50 1–3 µg ml -1）。已经研究了胺结构对细胞毒性的影响。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.