6-t-Butyl-3-methylimidazo<2,1-b>thiazole | 76896-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-t-Butyl-3-methylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 6-tert-butyl-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 76896-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: FLOBBDKTNMODKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-t-Butyl-3-methylimidazo<2,1-b>thiazole 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到6-t-Butyl-3-methyl-5-nitrosoimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  O'Daly, M. Anne; Hopkinson, Christopher P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 855 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-t-Butyl-3-methyl-7H-imidazo<2,1-b>thiazolium bromide 、 sodium hydroxide 生成 6-t-Butyl-3-methylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  ABE NORITAKA; NISHIWAKI TAROZAEMON; KOMOTO NORIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3308-3312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Heteropentalenes. II. Cycloaddition of Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoles, Thiazolo[3,2-<i>a</i>]benzimidazole, and Imidazo[2,1-<i>b</i>]benzothiazole with a Reactive Acetylenic Ester
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki、Noriko Komoto

  DOI：10.1246/bcsj.53.3308

  日期：1980.11

  Cycloaddition of imidazo[2,1-b]thiazoles with dialkyl acetylenedicarboxylate follows dual courses depending on the polarity of the solvent, affording pyrrolo[2,1-b]thiazoles in an aprotic nonpolar solvent, or imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[3,4-a]pyridines, together with thiophenes, in an aprotic polar solvent. Thiazolo[3,2-a]benzimidazole and imidazo[2,1-b]benzothiazole were also found to react

  咪唑并 [2,1-b] 噻唑与乙炔二羧酸二烷基酯的环加成根据溶剂的极性遵循双重过程，在非质子非极性溶剂或咪唑并 [1,2-a] 中得到吡咯并 [2,1-b] 噻唑吡啶和咪唑并[3,4-a]吡啶以及噻吩，在非质子极性溶剂中。还发现噻唑并[3,2-a]苯并咪唑和咪唑并[2,1-b]苯并噻唑与乙炔二羧酸酯反应分别生成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和吡咯并[2,1-a]苯并噻唑. 根据非质子非极性溶剂中的 Diels-Alder 反应和非质子极性溶剂中的 1,4-偶极环加成反应来解释这些反应。
• Studies on Heteropentalenes. IV. Heteroannelations to Pyrrolo-[2,1-<i>b</i>]benzothiazole and Pyrrolo[2,1-<i>b</i>]thiazoles
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki、Toshimasa Omori、Emiko Harada

  DOI：10.1246/bcsj.55.200

  日期：1982.1

  2,3-Dibenzoylpyrrolo[2,1-b]benzothiazole (2) and 6,7-dibenzoylpyrrolo[2,1-b]thiazoles (5a–b) have been synthesized by utilizing the cycloaddition reactions of imidazo[2,1-b]benzothiazole and imidazo[2,1-b]thiazoles, respectively, with dibenzoylacetylene followed by the elimination of a nitrile from each of the cycloadducts. Heteroannelations to 2 and 5 have been achieved by their reactions with hydrazine

  2,3-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]苯并噻唑（2）和6,7-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]噻唑（5a-b）利用咪唑[2,1-b]的环加成反应合成b]苯并噻唑和咪唑并[2,1-b]噻唑，分别与二苯甲酰乙炔，然后从每个环加合物中消除腈。通过与肼、氨基乙腈、甘氨酸乙酯和五硫化二磷反应，已实现对 2 和 5 的杂退火。第二和第三试剂的退火相当区域选择性地进行。噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]噻唑的简便二聚化还描述了与最后一种试剂的反应。
• Revised Structures, 1-Methylene-1H-[1,4]thiazino[4,3-a]benzimidazole and 10-Methylene-10H-imidazo[2,1-c][1,4]benzothiazine Derivatives, for the Cycloadducts Accompanying Rearrangement from Imidazo[2,1-b]benzothiazole and Thiazolo[3,2-a]benzimidazole Derivatives with Propiolic Esters
  作者：Noritaka Abe、Hiroyuki Fujii、Akikazu Kakehi、Motoo Shiro

  DOI：10.1039/a808536f

  日期：——

  structures, thiazolo[3,2-a][1,5]benzodiazepine and [1,4]diazepino[7,1-b]benzothiazole derivatives, cycloadducts from the reactions of thiazolo[3,2-a]benzimidazole and imidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives with propiolic esters, are revised to methyl 2-[4-methyl-(E)-1H-[1,4]thiazino[4,3-a]benzimidazol-1-ylidene)methoxycarbonylmethyl]-(E)-acrylate and methyl [2-methyl-(E)-10H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoth

  先前提出的结构，噻唑并[3,2-a][1,5]苯二氮卓和[1,4]二氮杂[7,1-b]苯并噻唑衍生物，噻唑并[3,2-a]苯并咪唑反应的环加合物和咪唑并[2,1-b]苯并噻唑衍生物与丙炔酸酯，被修改为甲基2-[4-甲基-(E)-1H-[1,4]噻嗪并[4,3-a]苯并咪唑-1-亚基)甲氧基羰基甲基]-(E)-丙烯酸甲酯和[2-甲基-(E)-10H-咪唑并[2,1-c][1,4]苯并噻嗪-10-亚基)-甲氧基羰基甲基]-(E)-丙烯酸甲酯，分别通过 X 射线结构分析推导出其结构。
• ABE, NORITAKA;NISHWAKI, TAROZAEMON;OMORI, TOSHIMASA;HARADA, EMIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 200-203
  作者：ABE, NORITAKA、NISHWAKI, TAROZAEMON、OMORI, TOSHIMASA、HARADA, EMIKO

  DOI：——

  日期：——