(E)-2-(2-(4-fluorostyryl)phenyl)-3-methylpyridine | 1085411-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-fluorostyryl)phenyl)-3-methylpyridine
• 英文别名: 2-[2-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]phenyl]-3-methylpyridine
• CAS: 1085411-68-2
• 化学式: C₂₀H₁₆FN
• 分子量: 289.352
• InChiKey: BGSWWOZJKNAHMK-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 3-甲基-2-苯基吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 ruthenium trichloride 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(E)-2-(2-(4-fluorostyryl)phenyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  RuCl₃-Catalyzed Alkenylation of Aromatic C−H Bonds with Terminal Alkynes

  摘要：

  RuCl3-catalyzed regio- and/or stereoselective alkenylation reactions of a variety of arylpyridines proceeded efficiently with terminal alkynes or allylic compounds in the presence of benzoyl peroxide or benzoic acid.

  DOI：

  10.1021/ol802262r

文献信息

• RuCl₃-Catalyzed Alkenylation of Aromatic C−H Bonds with Terminal Alkynes
  作者：Kai Cheng、Bangben Yao、Jinlong Zhao、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol802262r

  日期：2008.11.20

  RuCl3-catalyzed regio- and/or stereoselective alkenylation reactions of a variety of arylpyridines proceeded efficiently with terminal alkynes or allylic compounds in the presence of benzoyl peroxide or benzoic acid.