2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3-cyclohexylpropyl)-4-methylnaphthalene-1,3(2H,4H)-dione | 847443-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3-cyclohexylpropyl)-4-methylnaphthalene-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-(3-cyclohexylpropyl)-4-methylnaphthalene-1,3-dione
• CAS: 847443-11-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂S₂
• 分子量: 402.622
• InChiKey: FEBVFWUXJPLHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3-cyclohexylpropyl)-4-methylnaphthalene-1,3(2H,4H)-dione 、 邻氨基苯磺酰胺 在 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the desired product (0.77 g, 87%)的产率得到1-(3-cyclohexylpropyl)-3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-methylnaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-Infective Agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US20080193413A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyclohexylpropyl)-4-hydroxy-1-methylnaphthalen-2(1H)-one 、 tris-methylsulfanyl-methane sulfuric acid monomethyl ester salt 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3-cyclohexylpropyl)-4-methylnaphthalene-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1

文献信息

• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• Synthesis and SAR of novel 1,1-dialkyl-2(1H)-naphthalenones as potent HCV polymerase inhibitors
  作者：Todd D. Bosse、Daniel P. Larson、Rolf Wagner、Doug K. Hutchinson、Todd W. Rockway、Warren M. Kati、Yaya Liu、Sherie Masse、Tim Middleton、Hongmei Mo、Debra Montgomery、Wen Jiang、Gennadiy Koev、Dale J. Kempf、Akhter Molla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.088

  日期：2008.1

  A series of gem-dialkyl naphthalenone derivatives with varied alkyl substitutions were synthesized and evaluated according to their structure-activity relationship. This investigation led to the discovery of potent inhibitors of the hepatitis C virus at low nanomolar concentrations in both enzymatic and cell-based HCV genotype la assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7538105B2
  申请人：——

  公开号：US7538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26