2-[bis(methylthio)methylene]-4,4-dibutyl-7-fluoronaphthalene-1,3(2H,4H)-dione | 847443-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[bis(methylthio)methylene]-4,4-dibutyl-7-fluoronaphthalene-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4,4-dibutyl-7-fluoronaphthalene-1,3-dione
• CAS: 847443-03-2
• 化学式: C₂₁H₂₇FO₂S₂
• 分子量: 394.575
• InChiKey: ZIEHXAQUMKXAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(methylthio)methylene]-4,4-dibutyl-7-fluoronaphthalene-1,3(2H,4H)-dione 、 邻氨基苯磺酰胺 在 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (33 mg, 0.07 mmol)的产率得到1,1-dibutyl-3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-6-fluoro-4-hydroxynaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  该化合物的化学式为，是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还揭示了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备该化合物的过程以及在该过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1

文献信息

• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7538105B2
  申请人：——

  公开号：US7538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds having the formula (I), wherein B is (a), (b), (c), or (d); A is a monocyclic or bicyclic ring selected from the group consisting of aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and heterocycle (the other substituents are defined in the claims), are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.