7,12-dihydrospiro[benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[4,3-b]isoquinoline-7,1'-cyclopentane]-5,5-dioxide | 531510-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7,12-dihydrospiro[benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[4,3-b]isoquinoline-7,1'-cyclopentane]-5,5-dioxide
• 英文别名: spiro[12H-isoquinolino[3,2-c][1,2,4]benzothiadiazine-7,1'-cyclopentane] 5,5-dioxide
• CAS: 531510-51-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: HPHVZPSBPPIFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dihydrospiro[benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[4,3-b]isoquinoline-7,1'-cyclopentane]-5,5-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到6,6a,7,12-tetrahydrospiro[benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[4,3-b]isoquinoline-7,1'-cyclopentane]-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021221718862
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 7,12-dihydrospiro[benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[4,3-b]isoquinoline-7,1'-cyclopentane]-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021221718862

文献信息

• ——
  作者：V. M. Kisel、E. O. Kostyrko、V. A. Kovtunenko

  DOI：10.1023/a:1021221718862

  日期：——