cis-5,6-benzo-1,4-diisopropyl-1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene | 1230074-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-5,6-benzo-1,4-diisopropyl-1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: (1R,4S)-1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-1,4-di(propan-2-yl)-1,4-benzodisiline
• CAS: 1230074-65-3
• 化学式: C₂₈H₃₄Si₂
• 分子量: 426.749
• InChiKey: DWDLGVNNWGUFSL-RNPORBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-benzo-1,2-diisopropyl-1,2-dimethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene 、 二苯基乙炔 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到cis-5,6-benzo-1,4-diisopropyl-1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  含二硅烷基环状化合物的立体化学 - 顺式和反式 3,4-苯并-1,2-二异丙基-1,2-二甲基-1,2-二硅杂环丁-3-烯的合成和钯催化反应

  摘要：

  报道了顺式和反式-3,4-苯并-1,2-二异丙基-1,2-二甲基-1,2-二杂环丁烯-3-烯（1a 和1b）的合成和钯催化反应。在催化量的四（三苯基膦）钯 (0) 存在下，它们与二苯乙炔反应以高立体定向性进行，得到顺式和反式-5,6-苯并-1,4-二异丙基-1,4-二甲基-2 ,3-二苯基-1,4-二硅杂环六-2,5-二烯，2a 和 2b，产率分别为 95% 和 93%。1a 和 1b 与单取代乙炔（如 1-己炔、叔丁基乙炔、苯乙炔和三甲基甲硅烷基乙炔）的类似钯催化反应也立体定向地进行，得到各自的顺式和反式 5,6-苯并-1,4-二硅杂环六-2,5-二烯，3a - 6a 和 3b - 6b，产率极好，作为唯一的产品。1a 与苯乙烯的钯催化反应得到由两种立体异构体组成的混合物，顺式-2-和反式-2-苯基取代的 5,6-苯并-(r-1),顺-4-二异丙基-1,4 -二硅杂环己-5-烯7a和8a

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1243

文献信息

• Stereochemistry of Disilanylene-containing Cyclic Compounds – Synthesis and Palladium-catalyzed Reactions of cis- and trans-3,4- Benzo-1,2-diisopropyl-1,2-dimethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene
  作者：Akinobu Naka、Jun Sakata、Junnai Ikadai、Hiroyuki Kawasaki、Joji Ohshita、Eigo Miyazaki、Atsutaka Kunai、Kazunari Yoshizawa、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1515/znb-2009-11-1243

  日期：2009.12.1

  The synthesis and palladium-catalyzed reactions of cis- and trans-3,4-benzo-1,2-diisopropyl- 1,2-dimethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene (1a and 1b) are reported. Their reactions with diphenylacetylene in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) proceeded with high stereospecificity to give cis- and trans-5,6-benzo-1,4-diisopropyl-1,4-dimethyl- 2,3-diphenyl-1,4-disilacyclohexa-2

  报道了顺式和反式-3,4-苯并-1,2-二异丙基-1,2-二甲基-1,2-二杂环丁烯-3-烯（1a 和1b）的合成和钯催化反应。在催化量的四（三苯基膦）钯 (0) 存在下，它们与二苯乙炔反应以高立体定向性进行，得到顺式和反式-5,6-苯并-1,4-二异丙基-1,4-二甲基-2 ,3-二苯基-1,4-二硅杂环六-2,5-二烯，2a 和 2b，产率分别为 95% 和 93%。1a 和 1b 与单取代乙炔（如 1-己炔、叔丁基乙炔、苯乙炔和三甲基甲硅烷基乙炔）的类似钯催化反应也立体定向地进行，得到各自的顺式和反式 5,6-苯并-1,4-二硅杂环六-2,5-二烯，3a - 6a 和 3b - 6b，产率极好，作为唯一的产品。1a 与苯乙烯的钯催化反应得到由两种立体异构体组成的混合物，顺式-2-和反式-2-苯基取代的 5,6-苯并-(r-1),顺-4-二异丙基-1,4 -二硅杂环己-5-烯7a和8a