N-(4-Methoxybenzyl)-3-methylidene-2-oxopiperidine | 68074-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-Methoxybenzyl)-3-methylidene-2-oxopiperidine
• 英文别名: 1-(p-methoxybenzyl)-3-methylene-2-piperidone；N-(p-methoxybenzyl)-3-methylene-2-piperidone；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylidenepiperidin-2-one
• CAS: 68074-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: KTVGIFLJTIDJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxybenzyl)-3-methylidene-2-oxopiperidine 生成 3-methylidene-2-oxo-piperidine
  参考文献：
  名称：

  BARTON, R. L.;BRIGGS, S. L.;KOPPEL, G. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl trichloroacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-Methoxybenzyl)-3-methylidene-2-oxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  新的氨基酸取代酰衍生物具有一般公式##STR1##，可用作血管紧张素转化酶抑制剂。

  公开号：

  US04179434A1

文献信息

• Orally effective anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04745124A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  Novel thiolester compounds are disclosed which are orally effective angiotensin converting enzyme inhibitors useful in the treatment of mammalian hypertension. They have the formula, R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z, wherein Z denotes -B-A.sub.2, R.sub.1 is H or an acyl group, A.sub.1 is a carboxylic acid containing at least one amino or imino -N-, A.sub.2 is a carboxylic acid containing at least one amino or imino -N- or a lower alkyl ester or amide thereof, B is a 2-4 carbon backbone chain in mercapto linkage to S which includes a carbonyl or sulfonyl group joined in carboxamido or sulfonamido linkage, respectively, to A.sub.2. Preferably A.sub.2 includes a 4-6 membered C-N ring or a 5 membered ring of one N, one S and 3 C atoms.

  披露了新型硫醇酯化合物，它们是口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗哺乳动物的 hypertension。它们具有以下公式，R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z，其中 Z 表示 -B-A.sub.2，R.sub.1 是 H 或一个酰基团，A.sub.1 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸，A.sub.2 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸或其低级烷基酯或酰胺，B 是一个 2-4 碳骨架链，通过巯基连接到 S，并包括一个碳酰基或磺酰基团，分别通过羧酰胺或磺酰胺连接到 A.sub.2。优选的是 A.sub.2 包含一个 4-6 成员的 C-N 环或一个由一个 N、一个 S 和 3 个 C 原子组成的 5 成员环。
• Anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04690936A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R--A--S--Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  揭示了具有一般公式R--A--S--Z的新型血管紧张素转化酶抑制剂，作为血管紧张素转化酶的强效抑制剂，并且是有用的降压药物。
• Process for preparing 2-acetylthiomethyl-5-guanidinopentanoic acid
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04501703A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  A process is described for preparing 2-acetylthiomethyl-5-quanidinopentanoic acid by treating 2-acetylthiomethyl-5-aminopentanoic acid with 1-quanyl-3,5-dimethylpyrazole in a medium comprising a hydroxylated solvent.

  描述了一种制备2-乙酰硫甲基-5-胍基戊二酸的过程，方法是将2-乙酰硫甲基-5-氨基戊二酸与1-喹啉-3,5-二甲基吡唑在含有羟基溶剂的介质中处理。
• Process for recovering 2-acetylthiomethyl-5-aminopentanoic acid
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04537727A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  A process is described for recovering 2-acetylthiomethyl-5-aminopentanoic acid from an impure acid addition salt thereof by treating the latter in a polar organic solvent with a base.

  描述了一种从不纯酸盐中回收2-乙酰硫甲基-5-氨基戊酸的过程，方法是用碱处理后者在极性有机溶剂中。
• Amino mercapto substituted acylamino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04154946A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  New substituted acyl derivatives of amino acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的取代基氨基酸酰衍生物具有一般式##STR1##，可用作血管紧张素转化酶抑制剂。