5-(2-benzylthiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole | 908588-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(2-benzylthiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-Benzylthiophen-3-yl)-2-trityltetrazole
• CAS: 908588-13-6
• 化学式: C₃₁H₂₄N₄S
• 分子量: 484.624
• InChiKey: JFDYOZFIEFJOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-benzylthiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole 在 甲醇 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-methyl 3-(5-benzyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiophen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128321

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基噻吩 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-(2-benzylthiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128321

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Antimicrobials
  申请人：Wu Fan

  公开号：US20100076028A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The synthesis and activity of novel LpxA inhibitors is described, these inhibitors present antibacterial activity. The compounds were designed based on a receptor model developed using the crystal structure of LpxA and are arranged to have a favorable binding interaction at the active site of the enzyme. In particular, the compounds present the following formula (I) where V, W, X, Y and Z can be independently C, S, N or O and P1, P2 and P3 are ligands to bind to the three points of the proposed pharmacophore model. They can be chosen from a variety of groups.

  本文描述了新型LpxA抑制剂的合成和活性，这些抑制剂具有抗菌活性。这些化合物是基于使用LpxA的晶体结构开发的受体模型设计的，并且被安排在酶的活性位点具有良好的结合相互作用。特别是，这些化合物具有以下公式（I），其中V、W、X、Y和Z可以独立地是C、S、N或O，而P1、P2和P3是用于绑定到所提出的药效团模型的三个点的配体。它们可以选择自各种不同的基团。
• Therapeutic Pro-Antibiotic Agents and Methods of Use Thereof
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US20100137388A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides for therapies characterized in part by co-administration or combination of antibiotic agents with medicinal compositions comprising as the pro-antibiotic active ingredient either a compound represented by a formula [I] or a pharmaceutically acceptable composite thereof; [wherein X represents oxygen, sulfur, NH, or N-alkyl; R 1 and R 2 represent hydrogen, tetrazole, or alkyltetrazole, respectively (with the restriction that if R 1 is not hydrogen, R 2 must be, and vice versa); R 3 represents e.g., benzyl, phenyl optionally substituted, biphenyl, napthyl, N-phenylcarboxamido, etc., R 4 represents e.g. carboxylic acid, or its alkyl esters, or a bioisoteric equivalent thereof, etc.; R 5 represents e.g. hydrogen, carboxylic acid, etc.] in particular, medicine which is useful as therapeutic and/or protective drugs for infectious and/or inflammatory diseases. Other relevant compounds are also provided.

  本发明提供了一种治疗方案，其特点在于将抗生素与药用组合物共同使用或组合，其中药用组合物的前体抗生素活性成分是由式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的复合物；[其中X表示氧、硫、NH或N-烷基；R1和R2分别表示氢、四唑或烷基四唑（限制条件是如果R1不是氢，则R2必须是氢，反之亦然）；R3表示例如苄基、苯基可选择取代、联苯基、萘基、N-苯基羧酰胺等；R4表示例如羧酸、其烷基酯或其生物等价物等；R5表示例如氢、羧酸等]，特别是对于感染和/或炎症疾病有用作为治疗和/或保护药物的药物。还提供了其他相关化合物。
• WO2006/92059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8835476B2
  申请人：——

  公开号：US8835476B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] CONCEPTION ET SYNTHESE DE NOUVELLES SUBSTANCES ANTIMICROBIENNES
  申请人：WU FAN

  公开号：WO2006092059A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] The synthesis and activity of novel LpxA inhibitors is described, these inhibitors present antibacterial activity. The compounds were designed based on a receptor model developed using the crystal structure of LpxA and are arranged to have a favorable binding interaction at the active site of the enzyme. In particular, the compounds present the following formula (I) where V, W, X, Y and Z can be independently C, S, N or O and Pl, P2 and P3 are ligands to bind to the three points of the proposed pharmacophore model. They can be chosen from a variety of groups.
  [FR] L'invention concerne la synthèse de nouveaux inhibiteurs de LpxA et leur activité. Ces composés sont conçus sur un modèle de récepteur développé à l'aide de la structure cristalline de LpxA, et sont agencés pour présenter une interaction de liaison favorable sur le site actif de cette enzyme.