Dibutyltitandichlorid | 23307-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Dibutyltitandichlorid
• 英文别名: di(n-butyl)titanium(IV) dichloride；di-n-butyltitanium dichloride；(Bu(n))2TiCl2
• CAS: 23307-60-0
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Ti
• 分子量: 233.017
• InChiKey: MUGVNPIYDSHWDY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚丙烯 、 Dibutyltitandichlorid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Olefin Polymerization Catalysts Generated by the Transfer-Epimetalation of Olefins or Acetylenes with Dialkyltitanium(IV) Complexes:  Three-Membered Metallocycles as Proposed Chiral Sites¹

  摘要：

  Efficient transfer-epimetalations of simple olefins and acetylenes by R2TiL2 reagents (R = Bu-n, Bu-t; L = X) are readily achieved in THF at - 78 degreesC to generate titanacyclopropa(e)ne intermediates, readily capable of inserting various unsaturated addends (olefin, acetylene, nitrile). Analogous epimetalations conducted in hydrocarbons lead to the stereoselective polymerization of 1-alkenes and the cyclotrimerizations of acetylenes. The 2-substituted-1-halotitanacyclopropyl cation is proposed as the active site for stereoselective olefin polymerization.

  DOI：

  10.1021/om0303092
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 四氯化钛 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到Dibutyltitandichlorid
  参考文献：
  名称：

  通过富勒烯与第4组金属二价卤化物或与第4组金属二氯化物二氢化物的相应还原二聚反应，合成新的ansa-茂金属或未桥联取代的茂金属

  摘要：

  摘要发现了由6个取代的富维烯合成的第4组茂金属的两个前所未有的过程，并将其发展为高产率的过程。在第一种途径中，Ti，Zr和Hf的二正丁基金属二氯化物是在-78°C的LiCl甲苯悬浮液中从四氯化碳和2当量金属生成的。正丁基锂。使Bu n 2 MCl 2达到25°C，然后加热回流数小时，以完全转化为MCl2浆液（M = Ti，Zr，Hf）。用2当量加热这样的MCl2浆液。取代的6-取代或6,6-二取代的富勒烯可得到高产率的ansa-茂金属或取代的亚乙基-双（环戊二烯基）茂金属二氯化物（富烯：6,6-二甲基-，6-苯基-，6-（1-萘基） -，6-（9-蒽基）-）。对于外消旋和中消旋1的6个取代的富烯，预期会形成2-二取代的亚乙基-芳基-茂金属二氯化物，但当M = Zr（或Ti）时，实际观察到的外消旋-内-亚芳基-茂金属二氯化物比率为：苯基，50:50；1-萘基83:17; 9-蒽，100：0。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.03.020

文献信息

• Stereoselective Olefin Polymerization Catalysts Generated by the Transfer-Epimetalation of Olefins or Acetylenes with Dialkyltitanium(IV) Complexes:  Three-Membered Metallocycles as Proposed Chiral Sites¹
  作者：John J. Eisch、John N. Gitua

  DOI：10.1021/om0303092

  日期：2003.10.1

  Efficient transfer-epimetalations of simple olefins and acetylenes by R2TiL2 reagents (R = Bu-n, Bu-t; L = X) are readily achieved in THF at - 78 degreesC to generate titanacyclopropa(e)ne intermediates, readily capable of inserting various unsaturated addends (olefin, acetylene, nitrile). Analogous epimetalations conducted in hydrocarbons lead to the stereoselective polymerization of 1-alkenes and the cyclotrimerizations of acetylenes. The 2-substituted-1-halotitanacyclopropyl cation is proposed as the active site for stereoselective olefin polymerization.
• New syntheses of ansa-metallocenes or unbridged substituted metallocenes by the respective reductive dimerization of fulvenes with Group 4 metal divalent halides or with Group 4 metal dichloride dihydrides
  作者：John J. Eisch、Fredrick A. Owuor、Xian Shi

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.020

  日期：2005.8

  the attainment and the stereochemistry of the formation of ansa-bridged complexes or metallocenes with acetophenone, benzylideneaniline and 6-arylfulvenes, a mechanistic model is developed involving either a three-membered metallocycle formed from MCl2 or an “open-face sandwich” complex of the fulvene and MCl2. Such intermediates offer a rational steric explanation for the observed stereochemistry of

  摘要发现了由6个取代的富维烯合成的第4组茂金属的两个前所未有的过程，并将其发展为高产率的过程。在第一种途径中，Ti，Zr和Hf的二正丁基金属二氯化物是在-78°C的LiCl甲苯悬浮液中从四氯化碳和2当量金属生成的。正丁基锂。使Bu n 2 MCl 2达到25°C，然后加热回流数小时，以完全转化为MCl2浆液（M = Ti，Zr，Hf）。用2当量加热这样的MCl2浆液。取代的6-取代或6,6-二取代的富勒烯可得到高产率的ansa-茂金属或取代的亚乙基-双（环戊二烯基）茂金属二氯化物（富烯：6,6-二甲基-，6-苯基-，6-（1-萘基） -，6-（9-蒽基）-）。对于外消旋和中消旋1的6个取代的富烯，预期会形成2-二取代的亚乙基-芳基-茂金属二氯化物，但当M = Zr（或Ti）时，实际观察到的外消旋-内-亚芳基-茂金属二氯化物比率为：苯基，50:50；1-萘基83:17; 9-蒽，100：0。