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1,3,5-tris(5'-(1'',3''-diethyl-1'',3'',2''-benzodiazaborol-2''-yl)-2'-thienyl)benzene | 1140427-72-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,5-tris(5'-(1'',3''-diethyl-1'',3'',2''-benzodiazaborol-2''-yl)-2'-thienyl)benzene
英文别名
2-[5-[3,5-Bis[5-(1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)thiophen-2-yl]phenyl]thiophen-2-yl]-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole;2-[5-[3,5-bis[5-(1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)thiophen-2-yl]phenyl]thiophen-2-yl]-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole
1,3,5-tris(5'-(1'',3''-diethyl-1'',3'',2''-benzodiazaborol-2''-yl)-2'-thienyl)benzene化学式
CAS
1140427-72-0
化学式
C48H51B3N6S3
mdl
——
分子量
840.604
InChiKey
OFKHTHIIPSINLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.06
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole 、 1,3,5-三(2-噻吩基)苯 在 CH3CH2CH2CH2Li 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以53%的产率得到1,3,5-tris(5'-(1'',3''-diethyl-1'',3'',2''-benzodiazaborol-2''-yl)-2'-thienyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    π-共轭双-和tris-1,3,2-苯并二氮杂硼烷及相关双(硼基)二噻吩的合成,结构,光物理和计算研究
    摘要:
    一系列具有两个和三个1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基末端基团的π-共轭体系的合成产率为58-91% 1,3,2-二氮杂硼方法论。双(二氮杂硼烯丙基)化合物包含噻吩-2,5-C 4 H 2 S-(2a),二噻吩-5,5'-(2,2'-C 4 H 2 S)2-(2b),亚苯基-1,4-C 6 H 4-(2c),联苯-4,4'-(1,1'-(C 6 H 4)2)-(2d)和二辛基芴-2,7-(9,9) -(C 8 H 7)2 C 11 H 6)-(2e)桥。tris(diazaborolyl)组件中的三向接头包含一个中心亚苯基单元-1,3,5-C 6 H 3-通过噻吩-2,5-C 4 H 2 S-(3a),直接键合(3b)或通过亚苯基-1,4 -C与硼烷基末端基团连接6 H 4-(3c)单位。通过X射线晶体学研究确定2a,2b,2c,3a,3b和3c的分子结构。这些硼化系统显示出强
    DOI:
    10.1039/b815931a
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文献信息

  • Synthetic, structural, photophysical and computational studies of π-conjugated bis- and tris-1,3,2-benzodiazaboroles and related bis(boryl) dithiophenes
    作者:Lothar Weber、Vanessa Werner、Mark A. Fox、Todd B. Marder、Stefanie Schwedler、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann
    DOI:10.1039/b815931a
    日期:——
    A series of π-conjugated systems with two and three 1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborolyl end-groups was synthesised in 58–91% yields using established 1,3,2-diazaborole methodologies. The bis(diazaborolyl) compounds contain thiophene -2,5-C4H2S- (2a), dithiophene -5,5′-(2,2′-C4H2S)2- (2b), phenylene -1,4-C6H4- (2c), biphenylene -4,4′-(1,1′-(C6H4)2)- (2d) and dioctylfluorene -2,7-(9,9-(C8H7)2C11H6)-
    一系列具有两个和三个1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基末端基团的π-共轭体系的合成产率为58-91% 1,3,2-二氮杂硼方法论。双(二氮杂硼烯丙基)化合物包含噻吩-2,5-C 4 H 2 S-(2a),二噻吩-5,5'-(2,2'-C 4 H 2 S)2-(2b),亚苯基-1,4-C 6 H 4-(2c),联苯-4,4'-(1,1'-(C 6 H 4)2)-(2d)和二辛基芴-2,7-(9,9) -(C 8 H 7)2 C 11 H 6)-(2e)桥。tris(diazaborolyl)组件中的三向接头包含一个中心亚苯基单元-1,3,5-C 6 H 3-通过噻吩-2,5-C 4 H 2 S-(3a),直接键合(3b)或通过亚苯基-1,4 -C与硼烷基末端基团连接6 H 4-(3c)单位。通过X射线晶体学研究确定2a,2b,2c,3a,3b和3c的分子结构。这些硼化系统显示出强
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