[2-Ethyl-1-methyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-(3Z)-ylidene]-(4-nitro-phenyl)-amine | 144968-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [2-Ethyl-1-methyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-(3Z)-ylidene]-(4-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: 2-ethyl-1-methyl-N-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydroisoquinolin-3-imine
• CAS: 144968-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: INJBGWCFVJUKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Ethyl-1-methyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-(3Z)-ylidene]-(4-nitro-phenyl)-amine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢异喹诺酮3（2 ）-一的合成新品

  摘要：

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81992-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-乙基-1-甲基-1,2-二氢异喹啉 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-Ethyl-1-methyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-(3Z)-ylidene]-(4-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢异喹诺酮3（2 ）-一的合成新品

  摘要：

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81992-x

文献信息

• Nouvelle voie de synthese des 1,4-dihydroisoquinolein-3(2)-ones
  作者：Said Kinate、Leila Chraïbi、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81992-x

  日期：1992.1

  cycloaddition of arylazides with 1,2-dihydro-isoquino line derivatives leads to new triazolinic adducts. The thermolysis of these latters followed to a hydrolysis conducts to 1,4-dihydroisoquinolin-3(2)-oes. The structure of the adducts and other products are assigned. The regio and diastereospecificity of the cycloaddition reaction are discussed on the basis of 1H NMR data.

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。