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3-[5-[4-[5-(3-Prop-2-ynoxyphenyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]phenol
3-[5-[4-[5-(3-Prop-2-ynoxyphenyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]phenol | 1120364-40-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-[4-[5-(3-Prop-2-ynoxyphenyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]phenol
英文别名
3-[5-[4-[5-(3-prop-2-ynoxyphenyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]phenol
CAS
1120364-40-0
化学式
C
29
H
18
N
2
O
2
S
3
mdl
——
分子量
522.672
InChiKey
YSBCVCBSMBVSGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
36
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
140
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[5-[4-[5-(3-Prop-2-ynoxyphenyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]phenol
、 N,N'-((((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(3,1-phenylene))bis(N-(4-decylphenyl)pyren-1-amine) 在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到
参考文献:
名称:
Nantalaksakul, Arpornrat; Mueller, Astrid; Klaikherd, Akamol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2727 - 2738
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-溴丙炔
、 4,7-bis(5-(3-hydroxyphenyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以43%的产率得到3-[5-[4-[5-(3-Prop-2-ynoxyphenyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]phenol
参考文献:
名称:
Nantalaksakul, Arpornrat; Mueller, Astrid; Klaikherd, Akamol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2727 - 2738
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nantalaksakul, Arpornrat; Mueller, Astrid; Klaikherd, Akamol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2727 - 2738
作者:
Nantalaksakul, Arpornrat、Mueller, Astrid、Klaikherd, Akamol、Bardeen, Christopher J.、Thayumanavan, S.
DOI:
——
日期:
——
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