benzyl (2-{(1S,4S)-5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}ethyl)carbamate | 774610-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl (2-{(1S,4S)-5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}ethyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl(2-{(1S,4S)-5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}ethyl)carbamate；benzyl N-[2-[(1S,4S)-5-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 774610-04-7
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₃
• 分子量: 433.51
• InChiKey: ZPRGJTARMQDAOW-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-{(1S,4S)-5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}ethyl)carbamate 在 palladium hydroxide on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到(2-{(1S,4S)-5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}ethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 benzyl {2-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]ethyl}carbamate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到benzyl (2-{(1S,4S)-5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Hennessy J Alan

  公开号：US20060189601A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004087145A3

  公开（公告）日：2004-11-04