(3S,3aR,8bR)-6,8-Dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-8b-methylsulfanylmethoxy-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-benzo[b]cyclopenta[d]furan-1-one | 145622-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3S,3aR,8bR)-6,8-Dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-8b-methylsulfanylmethoxy-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-benzo[b]cyclopenta[d]furan-1-one
• 英文别名: (3S,3aR,8bR)-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-8b-(methylsulfanylmethoxy)-3-phenyl-2,3-dihydrocyclopenta[b][1]benzofuran-1-one
• CAS: 145622-44-2
• 化学式: C₂₈H₂₈O₆S
• 分子量: 492.593
• InChiKey: UZZZPRANYOHOSZ-QLCOJLISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,8bR)-6,8-Dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-8b-methylsulfanylmethoxy-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-benzo[b]cyclopenta[d]furan-1-one 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到8b-hydroxy-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydrocyclopentabenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Davey, Andrew E.; Schaeffer, Marcel J.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(R)-4,6-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl]-3-phenyl-propionitrile 在 samarium diiodide 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,3aR,8bR)-6,8-Dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-8b-methylsulfanylmethoxy-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-benzo[b]cyclopenta[d]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Davey, Andrew E.; Schaeffer, Marcel J.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Davey, Andrew E.; Schaeffer, Marcel J.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2657 - 2666
  作者：Davey, Andrew E.、Schaeffer, Marcel J.、Taylor, Richard J. K.

  DOI：——

  日期：——