4-(3-hydroxyimino-8-methyl-2-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-5-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 666706-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(3-hydroxyimino-8-methyl-2-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-5-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 8-methyl-5-(4(N,N-dimethylsulphamoyl)-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinoline-2,3-dione-3-oxime；8-methyl-5-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo-[3,2-h]-isoquinoline-2,3-dione-3-oxime；4-[3-(hydroxyamino)-8-methyl-2-oxo-7,9-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-5-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 666706-40-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 414.485
• InChiKey: QKCPMZKDZBRKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-5-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinoline-2,3-dione 、 4-(3-hydroxyimino-8-methyl-2-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-5-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 水 、 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以to give 69.8 g (67%) of crude isatin derivative as the hydrosulfate的产率得到靛红
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing enantiomers of indole-2,3-dione-3-oxime derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物对映体的方法。

  公开号：

  US07632948B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(8-methyl-2,3-dioxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-5-yl)-benzenesulfonamide hydrosulfate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到4-(3-hydroxyimino-8-methyl-2-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-5-yl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD OF PREPARING ENANTIOMERS OF INDOLE-2,3-DIONE-3-OXIME DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ENANTIOMERES DE DERIVES D'INDOLE-2,3-DIONE-3-OXIME

  摘要：

  公开号：

  WO2004018466A3

文献信息

• Inhibitors of proton-gated cation channels and their use in the treatment of ischaemic disorders
  申请人：——

  公开号：US20020058663A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  This invention relates to the use of compounds capable of inhibiting the activity of a proton-gated cation channel in the treatment or aleviation of diseases or disorders associated with, or mediated by a drop in extracellular pH.

  本发明涉及使用能够抑制质子门控阳离子通道活性的化合物来治疗或缓解与细胞外pH下降相关或介导的疾病或障碍。
• FUSED INDOLE AND QUINOXALINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS GLUTAMATE ANTAGONISTS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0781285B1

  公开（公告）日：2000-01-12
• INHIBITORS OF PROTON-GATED CATION CHANNELS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIC DISORDERS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1183025A2

  公开（公告）日：2002-03-06
• A METHOD OF PREPARING ENANTIOMERS OF INDOLE-2,3-DIONE-3-OXIME DERIVATIVES
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1532146A2

  公开（公告）日：2005-05-25
• US5801174A
  申请人：——

  公开号：US5801174A

  公开（公告）日：1998-09-01