tert-butyl 4-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate | 1708126-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-naphthalen-2-yl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1708126-11-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: IWSLTQFYEZSWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-(2-胺乙基)-1-N-BOC-哌啶 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 1,10-菲罗啉 、 magnesium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过CN键活化，用芳族酰胺对活化的脂肪胺进行镍催化的脱氨基酰化。

  摘要：

  脂族伯胺的脱氨基官能化具有很大的合成用途。在这里，我们描述了Katritzky盐和芳族酰胺之间的Ni催化的还原性脱氨基交叉亲电子偶联反应。这项工作提供了从烷基吡啶鎓盐（包括伯烷基仲胺和仲烷基胺）合成各种酮的实例。鉴于其温和的反应条件和较高的官能团耐受性，这种交叉偶联策略有望用于复杂化合物的后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04497

文献信息

• Nickel-Catalyzed Deaminative Acylation of Activated Aliphatic Amines with Aromatic Amides via C–N Bond Activation
  作者：Chu-Guo Yu、Yutaka Matsuo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04497

  日期：2020.2.7

  reductive deaminative cross-electrophile coupling reaction between Katritzky salts and aromatic amides. This work provides examples of the synthesis of various ketones from alkylpyridinium salts, including both primary and secondary alkylamines. Given its mild reaction conditions and high functional group tolerance, this cross-coupling strategy is expected to be useful for late-stage functionalization of

  脂族伯胺的脱氨基官能化具有很大的合成用途。在这里，我们描述了Katritzky盐和芳族酰胺之间的Ni催化的还原性脱氨基交叉亲电子偶联反应。这项工作提供了从烷基吡啶鎓盐（包括伯烷基仲胺和仲烷基胺）合成各种酮的实例。鉴于其温和的反应条件和较高的官能团耐受性，这种交叉偶联策略有望用于复杂化合物的后期官能化。