tert-butyl 4-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate | 1708126-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-naphthalen-2-yl-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1708126-11-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: IWSLTQFYEZSWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-(2-胺乙基)-1-N-BOC-哌啶 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 1,10-菲罗啉 、 magnesium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过CN键活化，用芳族酰胺对活化的脂肪胺进行镍催化的脱氨基酰化。

  摘要：

  脂族伯胺的脱氨基官能化具有很大的合成用途。在这里，我们描述了Katritzky盐和芳族酰胺之间的Ni催化的还原性脱氨基交叉亲电子偶联反应。这项工作提供了从烷基吡啶鎓盐（包括伯烷基仲胺和仲烷基胺）合成各种酮的实例。鉴于其温和的反应条件和较高的官能团耐受性，这种交叉偶联策略有望用于复杂化合物的后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04497