5-tert-Butyl-1,3-dioxan | 13309-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5-tert-Butyl-1,3-dioxan
• 英文别名: 5-tert-Butyl-[1,3]dioxane；5-tert-butyl-1,3-dioxane
• CAS: 13309-94-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: DWPPFERYKYHTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyl-1,3-dioxan 、 异丁基硼酸二丁酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-isobutyl-5-tert-butyl-1,2,3-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  Tereshchenko, A. V.; Kuznetsov, V. V.; Gren, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 904 - 907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20090264346A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , X, R 3 , D, and the dotted line b are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, are useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1，R2，X，R3，D和虚线b的定义如本文所述；或其药学上可接受的盐或酯，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20120034187A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式子（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义见此处。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• PHOSPHOTHIOPHENE AND PHOSPHOTHIAZOLE HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20100233123A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Provided herein are phosphothiophene and phosphothiazole compounds, for example, of any of Formulae I, IA, IIA, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIIB and VIIB disclosed herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host infected with HCV.

  本文提供了磷硫杂苯和磷硫杂唑化合物，例如公式I、IA、IIA、IIIA、IVA、VA、VIA、VIIA、IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIIB和VIIB中的任何一种，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。同时提供了这些化合物用于治疗HCV感染的方法，该方法适用于HCV感染的宿主。
• COMPOUNDS FOR USE IN PREPARING HETEROCYCLIC TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180222895A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Compounds of Formula V, salts thereof, tautomers thereof, and salts of the tautomers have the following structure and are useful compounds in preparing small molecule agonists of the APJ Receptor: where the definitions of the variables are provided herein.