rac-(Z)-1-(5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-ylidene)urea | 108899-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: rac-(Z)-1-(5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-ylidene)urea
• 英文别名: (5-chloromethyl-[1,3]oxathiolan-2-yliden)-urea；(5-Chlormethyl-[1,3]oxathiolan-2-yliden)-harnstoff；(Z)-[5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-ylidene]urea
• CAS: 108899-53-2
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 194.642
• InChiKey: GUYBOKRTZGSUEG-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 rac-(Z)-1-(5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-ylidene)urea
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Jauregg; Haering, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 377,382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation of the key intermediates in the catalyst-free conversion of oxiranes to thiiranes in water at ambient temperature
  作者：Christian M. Kleiner、Luise Horst、Christian Würtele、Raffael Wende、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/b820232j

  日期：——

  Herein we shed light on the mechanism of the reaction of epoxides with ammonium thiocyanate to give the corresponding thiiranes in water, and we present a computational mechanistic model for this highly useful reaction.

  本文揭示了环氧化物与硫氰酸铵在水溶液中反应生成相应硫杂环丙烷的机理，并为这一极其实用的反应提供了一个计算性机理模型。