1-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-3-chloropropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-3-chloropropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO
• mdl: MFCD02973960
• 分子量: 265.783
• InChiKey: YWAFOTQODGLOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 1-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-3-chloropropan-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12.4%的产率得到3-[3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl]-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的苯并噻唑酮衍生物的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  已经合成了十三种3-取代的苯并噻唑酮衍生物。它们的化学结构已通过IR和NMR光谱数据以及元素分析得到了阐明。在这些化合物中，1-3- [2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基]吗啉（5b）；1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基] -4-苄基哌啶++ +（5c）; 1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[-丙酰基] -4-苯基哌嗪（5d）; 3- [3-（4-苄基哌啶-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5k）; 3- [3-（4-苄基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5I）；已发现3- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮的活性明显高于其他化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00111-1

文献信息

• Synthesis and antinociceptive activity of some 3-substituted benzothiazolone derivatives
  作者：Bilge Çakir、Aysel Ulucay、Deniz S. Dogruer、Askin Isimer、M.Fethi Sahin

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00111-1

  日期：1999.11

  Thirteen 3-substituted benzothiazolone derivatives have been synthesized. Their chemical structures have been elucidated by IR and NMR spectral data and by elemental analyses. Among these compounds, 1-¿3-[2(3H)-benzothiazolon-3-yl[propanoyl]morpholine (5b); 1-¿3-[2(3H)-benzothiazolon-3-yl[propanoyl]-4-benzylpiperidine++ + (5c); 1-¿3-[2(3H)-benzothiazolon-3-yl[-propanoyl]-4-phenylpiperazine (5d); 3

  已经合成了十三种3-取代的苯并噻唑酮衍生物。它们的化学结构已通过IR和NMR光谱数据以及元素分析得到了阐明。在这些化合物中，1-3- [2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基]吗啉（5b）；1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基] -4-苄基哌啶++ +（5c）; 1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[-丙酰基] -4-苯基哌嗪（5d）; 3- [3-（4-苄基哌啶-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5k）; 3- [3-（4-苄基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5I）；已发现3- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮的活性明显高于其他化合物。