3-Chlor-1-(1-naphthylseleno)-propanol-2 | 67002-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Chlor-1-(1-naphthylseleno)-propanol-2
• 英文别名: 1-α-Naphthylseleno-3-chlor-2-propanol；1-chloro-3-naphthalen-1-ylselanylpropan-2-ol
• CAS: 67002-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClOSe
• 分子量: 299.659
• InChiKey: ZSKGXKJMNHSYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-1-(1-naphthylseleno)-propanol-2 、 sodium hydroxide 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AXMEDOV I. M.; GASANOV F. G.; RADZHABOV D. T.; ALIEV A. YU., ISSLED. V OBL. SINTEZA POLIMERN. I MONOMERN. PRODUKTOV. BAKU, 1979, 25-28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 1-selenonaphthol 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-Chlor-1-(1-naphthylseleno)-propanol-2
  参考文献：
  名称：

  [Bmim] BF 4直接促进1,2-环氧化物与硫醇和芳基硒醇的区域选择性开环反应

  摘要：

  研究了离子液体[Bmim] BF 4促进的1,2-环氧化物与ArSH和ArSeH的区域选择性开环反应。使用温和，简单且对环境有益的方法，可以以优异的收率（81–99％）获得各种β-羟基硒化物和β-羟基硫化物，且具有良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.109

文献信息

• Regioselective ring-opening reactions of 1,2-epoxides with thiols and arylselenols directly promoted by [Bmim]BF4
  作者：Ming-Hua Yang、Guo-Bing Yan、Yun-Fa Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.109

  日期：2008.11

  Regioselective ring-opening reactions of 1,2-epoxides with ArSH and ArSeH promoted by ionic liquid [Bmim]BF4 were investigated. A variety of β-hydroxy selenides and β-hydroxy sulfides were obtained in excellent yields (81–99%) with good regioselectivities using a mild, simple and environmentally benign procedure.

  研究了离子液体[Bmim] BF 4促进的1,2-环氧化物与ArSH和ArSeH的区域选择性开环反应。使用温和，简单且对环境有益的方法，可以以优异的收率（81–99％）获得各种β-羟基硒化物和β-羟基硫化物，且具有良好的区域选择性。
• AXMEDOV I. M.; GASANOV F. G.; RADZHABOV D. T.; ALIEV A. YU., ISSLED. V OBL. SINTEZA POLIMERN. I MONOMERN. PRODUKTOV. BAKU, 1979, 25-28
  作者：AXMEDOV I. M.、 GASANOV F. G.、 RADZHABOV D. T.、 ALIEV A. YU.

  DOI：——

  日期：——