tert-butyl-1-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1421940-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl-1-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate；tert-butyl 1-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1421940-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: USPTWTHJMZOWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-1-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 羟胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Tert-butyl 1-[5-(1-methoxycyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。

  公开号：

  WO2013017657A1
• 作为产物：
  描述：

  3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-1-甲醇 在 伯吉斯试剂 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl-1-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016024185A1

文献信息

• Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20130197011A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140243312A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10966980B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.

  本文描述了吡咯并2,3-d}嘧啶衍生物、它们作为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的用途、含有它们的药物组合物及其治疗用途。
• PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2739615B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF JANUS KINASES (JAK)
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2958921B1

  公开（公告）日：2017-09-20