3,7-Dinitro-2-methylbenzofuran | 28439-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,7-Dinitro-2-methylbenzofuran
• 英文别名: 3,7-Dinitro-2-methyl-benzofuran；2-methyl-3,7-dinitro-benzofuran；2-Methyl-3,7-dinitro-1-benzofuran
• CAS: 28439-69-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₅
• 分子量: 222.157
• InChiKey: JYUWGJZYTXVFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dinitro-2-methylbenzofuran 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 α,6-Dinitro-o-kresol
  参考文献：
  名称：

  硝基苯并呋喃的化学和抗菌活性。

  摘要：

  合成了十三种2-甲基苯并呋喃并研究了它们的抗菌活性。含有7-NO2、5-NO2、7-Br，7-CONH2和7-CF3取代基的2-甲基-3-硝基苯并呋喃和类似物具有抑菌作用。这些化合物的活性谱与呋喃西林相似。但是，对呋喃酮硝基抗性增强的大肠杆菌Br菌株对3,7-二硝基-2-甲基苯并呋喃的抗性并未增强（1）。3-硝基-2-甲基苯并呋喃在溶液中不稳定（T1 / 2在37度，pH 7.0下为0.8-3.5小时）。1的溶剂分解产物被鉴定为α，6-二硝基-邻甲酚（15）。3-硝基苯并呋喃在微量培养基中比在Penassay肉汤中更有效。通过将酪蛋白氨基酸和色氨酸添加到基本培养基中，可以消除这种更大的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00223a013

文献信息

• Chemistry and antibacterial activity of nitrobenzofurans
  作者：Larry J. Powers

  DOI：10.1021/jm00223a013

  日期：1976.1

  Thirteen 2-methylbenzofurans were synthesized and their antibacterial activity was investigated. 2-Methyl-3-nitrobenzofuran and analogs containing 7-NO2, 5-NO2, 7-Br, 7-CONH2, and 7-CF3 substituents are bacteriostatic. The spectrum of activity of these compounds is similar to nitrofurazone; however, a strain of E. coli Br which has increased resistance to nitrofurazone did not show increased resistance

  合成了十三种2-甲基苯并呋喃并研究了它们的抗菌活性。含有7-NO2、5-NO2、7-Br，7-CONH2和7-CF3取代基的2-甲基-3-硝基苯并呋喃和类似物具有抑菌作用。这些化合物的活性谱与呋喃西林相似。但是，对呋喃酮硝基抗性增强的大肠杆菌Br菌株对3,7-二硝基-2-甲基苯并呋喃的抗性并未增强（1）。3-硝基-2-甲基苯并呋喃在溶液中不稳定（T1 / 2在37度，pH 7.0下为0.8-3.5小时）。1的溶剂分解产物被鉴定为α，6-二硝基-邻甲酚（15）。3-硝基苯并呋喃在微量培养基中比在Penassay肉汤中更有效。通过将酪蛋白氨基酸和色氨酸添加到基本培养基中，可以消除这种更大的效力。