(1S,2R,4S)-7,7-dimethylspiro[8-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonane-3,1'-cyclopropane]-5-one | 569679-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,2R,4S)-7,7-dimethylspiro[8-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonane-3,1'-cyclopropane]-5-one
• CAS: 569679-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GMTCQPICFSOSLR-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-7,7-dimethylspiro[8-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonane-3,1'-cyclopropane]-5-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(1R,2S,5S)-2-(hydroxymethyl)spiro[3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6,1'-cyclopropane]-3-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含（1 R，5 S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（4），（1 R，5 S）-螺[3 ]的二肽的合成-氮杂双环[3.1.0]己烷-6,1'-环丙烷]-2（S）-羧酸（5）和（1 S，5 R）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（6）

  摘要：

  描述了结合了3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的二肽的多功能合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.052
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4S)-4-(cyclopropylidenemethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl]-2-oxo-ethyl]carbamate 在 四氢吡咯 、 palladium diacetate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1S,2R,4S)-7,7-dimethylspiro[8-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonane-3,1'-cyclopropane]-5-one
  参考文献：
  名称：

  包含（1 R，5 S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（4），（1 R，5 S）-螺[3 ]的二肽的合成-氮杂双环[3.1.0]己烷-6,1'-环丙烷]-2（S）-羧酸（5）和（1 S，5 R）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（6）

  摘要：

  描述了结合了3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的二肽的多功能合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.052

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE GROUPS-CONTAINING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] GROUPES CYCLOBUTENEDIONE CONTENANT DES COMPOSES SERVANT D'INHIBITEURS A LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005085197A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005085242A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Njoroge George F.

  公开号：US20070232549A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087725A3

  公开（公告）日：2005-10-27