Ethyl 5-ethynyl-4-methylthiophene-2-carboxylate | 849480-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 5-ethynyl-4-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 849480-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: VFPUDEZOWIBGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-ethynyl-4-methylthiophene-2-carboxylate 、 2-pivaloyl-6-bromo-5-deazapterin 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl 5-[2-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethynyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-methyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophene-2-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 5-ethynyl-4-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1

文献信息

• Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates
  申请人：Rahman Leera

  公开号：US20050085492A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention describes a stereoselective preparation of derivatives and precursors of molecules having formula 1: Method of preparing the compounds, intermediates and derivatives are described. The methods described herein allow the preparation of diastereomeric forms of compound having formula 1. The compounds of the invention are GARFT inhibitors.

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。