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1-[(5-methylthiophen-2-yl)carbonyl]piperidin | 950251-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(5-methylthiophen-2-yl)carbonyl]piperidin
英文别名
1-(5-methyl-thiophene-2-carbonyl)-piperidin;(5-Methylthiophen-2-yl)(piperidin-1-yl)methanone;(5-methylthiophen-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
1-[(5-methylthiophen-2-yl)carbonyl]piperidin化学式
CAS
950251-45-3
化学式
C11H15NOS
mdl
MFCD09873001
分子量
209.312
InChiKey
MJFPFOWOSXUGPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-硝基苯基 2-噻吩羧酸盐与 R2NH/R2NH2+在 20 mol % DMSO(水溶液)中的反应。5-噻吩基取代基和碱基强度的影响
    摘要:
    值随着吸电子 5-噻吩基取代基的增加而增加,Hammett 图是线性的,除了 X = MeO,Yukawa-Tsuno 图是线性的,ρ = 0.79-1.32 和 r = 0.28-0.93,分别。随着亲核试剂的增强,ρ值增加,r值降低,表明C=O键处的电子密度增加,共振需求减少。这些结果被解释为随着反应性的增加,过渡态的 NC 键形成增强。关键词:氨解、Bronsted 型图、Hammett 图、Yukawa-Tsuno 图
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.7.2036
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文献信息

  • Reactions of 2,4‐Dinitrophenyl 5‐substituted‐2‐thiophenecarboxylates with R <sub>2</sub> NH/R <sub>2</sub> NH <sub>2</sub> <sup>+</sup> in 20 Mol % DMSO(aq). Effects of 5‐Thienyl Substituent and Leaving Group on the Reaction Mechanism
    作者:Sang Yong Pyun、Kyu Cheol Paik、Man So Han、Bong Rae Cho
    DOI:10.1002/bkcs.11857
    日期:2019.10
    Reactions of 2,4‐dinitrophenyl 2‐thiophenecarboxylate (2a–d) with R2NH/R2NH2+ in 20mol % DMSO(aq) have been studied. The reactions are overall second order, first order to the substrates, and first order to the nucleophiles. The Brönsted plots showed downward curves with pKa0 = 9.5, β1 = 0.22–0.34, and β2 = 0.85–0.92. The k1 values increased with a stronger electron‐withdrawing 5‐thienyl substituent
    研究了2,4-二硝基苯基2-噻吩羧酸酯(2a–d)与R 2 NH / R 2 NH 2 +在20 mol%DMSO溶液)中的反应。反应总体上是二级的,对底物的一级,对亲核试剂的一级。该布朗斯台德曲线表明与对向下曲线ķ一个0 = 9.5,β 1 = 0.22-0.34,和β 2 = 0.85-0.92。所述ķ 1值具有更强的吸电子-5-噻吩基取代基和亲核试剂更强增加,而ķ 2 / ķ -1所有5-噻吩基取代基的值几乎相同。5-噻吩基取代基对反应速率的影响在Yukawa-Tsuno图上显示出极好的相关性,其中ρ= 1.28–2.16和r = 0.20–0.60。亲核力越强,ρ值越大,r值越小,这表明羰基碳的电子密度增加,共振需求降低。根据这些结果,提出了一种速率确定步骤有所变化的逐步机制。
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