1-tert-butyl 4-methyl 4-(iodomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 948895-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(iodomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(iodomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 948895-07-6
• 化学式: C₁₃H₂₂INO₄
• 分子量: 383.226
• InChiKey: NOEOEGQDETYVKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-(iodomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(azidomethyl)-1-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基哌啶-4-甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-(iodomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090029958A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3212619A1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US9862720B2
  申请人：——

  公开号：US9862720B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016069427A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.