N-(1-萘基甲基)-乙酰胺 | 19351-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1-萘基甲基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(1-naphthylmethyl)acetamide
• 英文别名: N-(naphthalen-1-ylmethyl)acetamide；Acetamide, N-(1-naphthalenylmethyl)-
• CAS: 19351-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: SSOWOQCKTBJMET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  437.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-萘基甲基)-乙酰胺 在 碘 、 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到N-acetyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Photooxidation of Benzylamide in the Presence of Catalytic Iodine

  摘要：

  在光照条件下，苄基酰胺在分子氧和催化碘的存在下被氧化为相应的酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032097
• 作为产物：
  描述：

  anti(α-Naphthyl)-1-α-naphthyl-propan-2-on-oxim-tosylat 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(1-萘基甲基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锂铝在芳烷基烷基酮肟及其甲苯磺酸盐上还原肟而形成氮丙啶的立体化学

  摘要：

  芳烷基烷基酮肟和它们的甲苯磺酸酯的顺式和反式异构体的分离已经使用1-苯基丙-2-酮和1-α-萘丙基-2-酮来进行。利用已建立的构型，已经进行了肟和它们的甲苯磺酸酯的LAH还原，并且通过GLC对产物进行了分析。结果清楚地表明，氮丙啶的形成受到肟和所使用的甲苯磺酸酯的构型的强烈影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88166-9

文献信息

• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US20150051183A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• Manganese(<scp>iii</scp>) acetate catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp³)–H bonds with nitriles
  作者：Yaxing Zhang、Jianyu Dong、Lixin Liu、Long Liu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob00512a

  日期：——

  Mn-Catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with nitriles is disclosed, which enables the synthesis of a broad range of secondary amides in moderate to excellent yields under mild conditions. The interaction between Mn(III) and DDQ facilitates the oxidation and makes it highly efficient and selective.

  Mn催化的苄基C（sp 3）-H键与腈的锰催化氧化胺化反应，可在温和条件下以中等至极好的收率合成各种仲酰胺。Mn（III）与DDQ之间的相互作用促进了氧化，使其变得高效且具有选择性。
• Photo-Ritter Reaction of Arylmethyl Bromides in Acetonitrile
  作者：Nai-Min Bi、Ming-Guang Ren、Qin-Hua Song

  DOI：10.1080/00397910903297555

  日期：2010.8.5

  The photo-Ritter reaction of five arylmethyl bromides can occur in acetonitrile to give acetamides. The intermediates, carbocations, which are formed from subsequent electron transfer between the radical pairs generated from initial homolytic cleavage of the C–Br bond, are trapped by acetonitrile, and subsequent hydrolysis generates the corresponding acetamides.

  五种芳基甲基溴化物在乙腈中可发生光敏反应生成乙酰胺。中间体碳正离子是由 C-Br 键的初始均裂产生的自由基对之间随后的电子转移形成的，被乙腈捕获，随后水解产生相应的乙酰胺。
• Base-promoted dehydrogenative coupling of benzene derivatives with amides or ethers
  作者：Ryota Ueno、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1039/c4ob01253d

  日期：——

  Electronically neutral and deficient benzene derivatives are introduced into the dehydrogenative coupling as arenes that couple with amides/ethers.

  电子中性和缺陷的苯衍生物被引入到脱氢偶联中，作为与酰胺/醚偶联的芳烃。
• [EN] NOVEL PHENAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNAZINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2012085222A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use as anti-angiogenic agents and anti-cancer agents.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其作为抗血管生成和抗癌剂的用途。