dibromo-tripropyl-phosphorane | 98958-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dibromo-tripropyl-phosphorane
• 英文别名: Dibrom-tripropyl-phosphoran；Dibromo(tripropyl)-lambda5-phosphane；dibromo(tripropyl)-λ5-phosphane
• CAS: 98958-22-6
• 化学式: C₉H₂₁Br₂P
• 分子量: 320.048
• InChiKey: HSCULPFSUHFGHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锰 、 dibromo-tripropyl-phosphorane 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The reaction of bromo- and iodo-phosphoranes with unactivated coarse grain manganese metal powder to yield [MnI₂(phosphine)₂] and [{MnX₂(phosphine)}_n](X = Br or I) by insertion of Mn into the P–X bond. The crystal structure of [MnI₂(PPh₃)₂]

  摘要：

  The novel reaction of crude manganese metal powder with dibromo- and diiodo-phosphoranes, R3PX2, has been studied. Reaction of the phosphoranes R3PI2 (R = phenyl or substituted aryl) with manganese allows insertion of the metal into P-X bonds and gives the monomeric tetrahedral complexes [MnI2(PR3)2] and MnI2. However, reaction of R3PX2 (R3 = mixed aryl/alkyl, trialkyl; X = Br or I) with manganese, whilst once again proceeding via insertion into P-X bonds, now leads to the quantitative isolation of the polymeric complexes [{MnX2(PR3)}n], thus illustrating the subtle nature of these reactions. Examples of both types of complex have been crystallographically characterised and represent rare examples of such. There is some evidence that where R3 = Ph2Me an equilibrium exists and both types of complex, [MnI2(PPh2Me)2] and [{MnI2(PPh2Me)}n] can be detected from the same reaction.

  DOI：

  10.1039/dt9930000371
• 作为产物：
  描述：

  三丙基磷 在 溴 作用下， 生成 dibromo-tripropyl-phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Zur Konstitution und Solvolyse von terti�ren Phosphindihalogeniden ? R3PX2 ?

  摘要：

  AbstractElementares Chlor, Brom und Jod reagieren unter geeigneten Bedingungen mit aliphatischen, hydroaromatischen und aromatischen tertiären Phosphinen im Mol‐Verh. 1:1. Die Additionsverbindungen sind mit Ausnahme des (C6H11)3PJ2 und (C6H5)3PJ2 äußerst feuchtigkeitsempfindlich. Auf Grund ihres salzartigen Verhaltens können sie als Phosphoniumsalze aufgefaßt werden.Die Phosphindihalogenide setzen sich mit SbCl5, SbBr3 und HgJ2 im Sinne einer Halogen‐Donator‐Akzeptor‐Reaktion um. Die dabei entstehenden Phosphoniumsalze zeigen die Leitfähigkeiten binärer Elektrolyte. Sie enthalten das Phosphoniumkation [R3PX]+. Während Phosphindichloride und Phosphindibromide in Lösung mehr als Neutralmolekeln vorliegen, wird für Phosphindijodide in Lösung eine Dissoziation in [R3PJ]+ und J−‐Ionen bewiesen.Aus Phosphindihalogeniden und Reinecke‐Salz können in wäßrigem Alkohol Phosphinoxyd‐Reinecke‐Säure‐Additionsverbindungen im Verhältnis 1:1, 2:1 und 4:1 dargestellt werden. Bei der Solvolyse von Tricyclohexylphosphindibromid in CH3OH bei Anwesenheit von Reinecke‐Salz entstehen [(C6H11)3POCH3] [Cr(SCN)4(NH3)2] und (C6H11)3P(OCH3)2 · H[Cr(SCN)4(NH3)2].Beim Umkristallisieren des Tricyclohexylphosphindijodides aus C2H5OH in Gegenwart von Sauerstoff entsteht [(C6H11)3PO]2 · HJ3.

  DOI：

  10.1002/zaac.19562880309

文献信息

• Zur Konstitution und Solvolyse von terti�ren Phosphindihalogeniden ? R3PX2 ?
  作者：K. Issleib、W. Seidel

  DOI：10.1002/zaac.19562880309

  日期：1956.12

  AbstractElementares Chlor, Brom und Jod reagieren unter geeigneten Bedingungen mit aliphatischen, hydroaromatischen und aromatischen tertiären Phosphinen im Mol‐Verh. 1:1. Die Additionsverbindungen sind mit Ausnahme des (C6H11)3PJ2 und (C6H5)3PJ2 äußerst feuchtigkeitsempfindlich. Auf Grund ihres salzartigen Verhaltens können sie als Phosphoniumsalze aufgefaßt werden.Die Phosphindihalogenide setzen sich mit SbCl5, SbBr3 und HgJ2 im Sinne einer Halogen‐Donator‐Akzeptor‐Reaktion um. Die dabei entstehenden Phosphoniumsalze zeigen die Leitfähigkeiten binärer Elektrolyte. Sie enthalten das Phosphoniumkation [R3PX]+. Während Phosphindichloride und Phosphindibromide in Lösung mehr als Neutralmolekeln vorliegen, wird für Phosphindijodide in Lösung eine Dissoziation in [R3PJ]+ und J−‐Ionen bewiesen.Aus Phosphindihalogeniden und Reinecke‐Salz können in wäßrigem Alkohol Phosphinoxyd‐Reinecke‐Säure‐Additionsverbindungen im Verhältnis 1:1, 2:1 und 4:1 dargestellt werden. Bei der Solvolyse von Tricyclohexylphosphindibromid in CH3OH bei Anwesenheit von Reinecke‐Salz entstehen [(C6H11)3POCH3] [Cr(SCN)4(NH3)2] und (C6H11)3P(OCH3)2 · H[Cr(SCN)4(NH3)2].Beim Umkristallisieren des Tricyclohexylphosphindijodides aus C2H5OH in Gegenwart von Sauerstoff entsteht [(C6H11)3PO]2 · HJ3.
• The reaction of bromo- and iodo-phosphoranes with unactivated coarse grain manganese metal powder to yield [MnI₂(phosphine)₂] and [{MnX₂(phosphine)}_n](X = Br or I) by insertion of Mn into the P–X bond. The crystal structure of [MnI₂(PPh₃)₂]
  作者：Stephen M. Godfrey、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9930000371

  日期：——

  The novel reaction of crude manganese metal powder with dibromo- and diiodo-phosphoranes, R3PX2, has been studied. Reaction of the phosphoranes R3PI2 (R = phenyl or substituted aryl) with manganese allows insertion of the metal into P-X bonds and gives the monomeric tetrahedral complexes [MnI2(PR3)2] and MnI2. However, reaction of R3PX2 (R3 = mixed aryl/alkyl, trialkyl; X = Br or I) with manganese, whilst once again proceeding via insertion into P-X bonds, now leads to the quantitative isolation of the polymeric complexes [MnX2(PR3)}n], thus illustrating the subtle nature of these reactions. Examples of both types of complex have been crystallographically characterised and represent rare examples of such. There is some evidence that where R3 = Ph2Me an equilibrium exists and both types of complex, [MnI2(PPh2Me)2] and [MnI2(PPh2Me)}n] can be detected from the same reaction.