2-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin | 17711-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
• 英文别名: Phenyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanone
• CAS: 17711-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• mdl: MFCD20803239
• 分子量: 236.313
• InChiKey: FLWLIHWOUDCFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-1,4-diphenylbutan-1-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Friedel−Crafts-Type Cyclization of 2,2-Difluorovinyl Ketones via α-Fluorocarbocations and Its Application in Domino Cyclizations

  摘要：

  2,2-Difluorovinyl ketones bearing an aryl group undergo Friedel-Crafts-type cyclization via carbocations stabilized by alpha-fluorines on treatment with a trimethylsilylating agent [Me3SiOTf or Me3SiB(OTf)(4)]. The reaction affords 4-fluorinated 3-acyl-1,2-dihydronaphthalenes, which are successfully subjected to a substitution-cyclodehydration process or a Nazarov-type cyclization to construct fused polycyclic systems.

  DOI：

  10.1021/ol060912r

文献信息

• Friedel−Crafts-Type Cyclization of 2,2-Difluorovinyl Ketones via α-Fluorocarbocations and Its Application in Domino Cyclizations
  作者：Junji Ichikawa、Mikio Kaneko、Misaki Yokota、Masaaki Itonaga、Takaharu Yokoyama

  DOI：10.1021/ol060912r

  日期：2006.7.1

  2,2-Difluorovinyl ketones bearing an aryl group undergo Friedel-Crafts-type cyclization via carbocations stabilized by alpha-fluorines on treatment with a trimethylsilylating agent [Me3SiOTf or Me3SiB(OTf)(4)]. The reaction affords 4-fluorinated 3-acyl-1,2-dihydronaphthalenes, which are successfully subjected to a substitution-cyclodehydration process or a Nazarov-type cyclization to construct fused polycyclic systems.