2,3,4-trinitrothiophene | 92160-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,3,4-trinitrothiophene
• CAS: 92160-84-4
• 化学式: C₄HN₃O₆S
• 分子量: 219.134
• InChiKey: LCFQJSIJZJDHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,5-二(哌啶-1-基)苯基]哌啶 、 2,3,4-trinitrothiophene 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1,1′,1″-[2-(2,4-dinitro-3-thienyl)benzene-1,3,5-triyl]tripiperidine
  参考文献：
  名称：

  C–C coupling between trinitrothiophenes and triaminobenzenes: zwitterionic intermediates and new all-conjugated structures

  摘要：

  一种三硝基噻吩和对称三氨基苯之间的芳香取代反应：新的Wheland-Meisenheimer中间体，溴和硝基取代，以及意外形成1-亚硝基-2,4,6-三氨基苯。

  DOI：

  10.1039/c6ob00243a
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3,4,5-trinitrothiophene 在 连二磷酸 、 丙酮 作用下， 生成 2,3,4-trinitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Replacement of Halogen by Hydrogen in Nitro Aryl Halides: Some Applications in the Thiophene Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a014

文献信息

• C–C coupling between trinitrothiophenes and triaminobenzenes: zwitterionic intermediates and new all-conjugated structures
  作者：C. Boga、G. Micheletti、S. Cino、S. Fazzini、L. Forlani、N. Zanna、D. Spinelli

  DOI：10.1039/c6ob00243a

  日期：——

  An aromatic substitution reaction between trinitrothiophenes andsym-triaminobenzenes: new Wheland–Meisenheimer intermediates, bromo- and nitro-substitution, and unexpected formation of 1-nitroso-2,4,6-triaminobenzenes.

  一种三硝基噻吩和对称三氨基苯之间的芳香取代反应：新的Wheland-Meisenheimer中间体，溴和硝基取代，以及意外形成1-亚硝基-2,4,6-三氨基苯。
• Replacement of Halogen by Hydrogen in Nitro Aryl Halides: Some Applications in the Thiophene Series¹
  作者：A. H. BLATT、NORMA GROSS、E. W. TRISTRAM

  DOI：10.1021/jo01363a014

  日期：1957.12.1