1-phenyl-4-n-propylcarbamoylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-n-propylcarbamoylpiperazine
• 英文别名: 4-phenyl-N-propylpiperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• mdl: MFCD02662283
• 分子量: 247.34
• InChiKey: NPMSPGWDRTYWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 N-苯基哌嗪 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到1-phenyl-4-n-propylcarbamoylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Selective conversion of O-succinimidyl carbamates to N-(O-carbamoyl)-succinmonoamides and ureas

  摘要：

  N-Monoalkyl-O-succinimidyl carbamates reacted with primary and secondary amines to produce ureas. However, N,N-dialkyl-O-succinimidyl carbamates reacted with primary and secondary amines, via succinimide ring opening, to afford N-(O-carbamoyl)-succinmonoamide derivatives. This ring-opening trend was also true with hydroxy and alkoxy nucleophiles. Herein, general methods for the synthesis and NMR characterization of N-(O-carbamoyl)-succinmonoamides are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00554-3

文献信息

• US4446133A
  申请人：——

  公开号：US4446133A

  公开（公告）日：1984-05-01