6-N-(4-methoxytrityl)-9-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>adenine | 160308-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-N-(4-methoxytrityl)-9-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>adenine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-6-[6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]oxane-3,4-diol
• CAS: 160308-34-9
• 化学式: C₅₁H₄₇N₅O₇
• 分子量: 841.963
• InChiKey: YNRUIIZYBONKSF-GUDFMUNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-(4-methoxytrityl)-9-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>adenine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 2-[(1R,2R)-3-Hydroxy-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-1-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-propoxy]-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  El-Kattan, Yahya; Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1289 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(6-aminopurin-9-yl)tetrahydropyran 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 6-N-(4-methoxytrityl)-9-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  El-Kattan, Yahya; Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1289 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Kattan, Yahya; Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1289 - 1298
  作者：El-Kattan, Yahya、Gosselin, Gilles、Imbach, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——