(S)-methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-3-phenylcycloprop-2-enecarboxylate | 1385029-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-3-phenylcycloprop-2-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-3-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1385029-78-6
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 333.214
• InChiKey: QFTMCPGITKMEKJ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 methyl 2-diazo-2-(3,4-dichlorophenyl)acetate 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到(S)-methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-3-phenylcycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Asymmetric Cyclopropenation of Internal Alkynes

  摘要：

  Highly enantioselective cyclopropenation of internal alkynes with aryldiazoacetates was achieved using the binuclear gold catalyst (S)-xylylBINAP(AuCl)(2), activated by silver hexafluoroantimonate.

  DOI：

  10.1021/ja304506g

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Asymmetric Cyclopropenation of Internal Alkynes
  作者：John F. Briones、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja304506g

  日期：2012.7.25

  Highly enantioselective cyclopropenation of internal alkynes with aryldiazoacetates was achieved using the binuclear gold catalyst (S)-xylylBINAP(AuCl)(2), activated by silver hexafluoroantimonate.