2-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo-[1,2-a]pyridin-12-one | 1342896-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo-[1,2-a]pyridin-12-one
• 英文别名: 6-Methoxy-2-oxa-11,17-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),4,6,12,14,16-heptaen-9-one；6-methoxy-2-oxa-11,17-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),4,6,12,14,16-heptaen-9-one
• CAS: 1342896-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: VGKUEICLLGEHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到2-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo-[1,2-a]pyridin-12-one
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并吡啶稠合色酮的选择性合成

  摘要：

  通过一锅法合成了结合有咪唑并[1,2- a ]吡啶和取代的色酮的稠合杂环支架。该反应通过在乙醇中和在DABCO存在下将1-（2-亚氨基-2 H-铬-3-基）吡啶鎓氯化物进行分子内环化而进行。对实验条件的详细研究可以清楚地了解反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.054

文献信息

• Selective synthesis of some imidazopyridine-fused chromones
  作者：Marta Costa、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.054

  日期：2011.11

  A fused heterocyclic scaffold combining the imidazo[1,2-a]pyridine with a substituted chromone was synthesized in a one-pot procedure. The reaction proceeds by intramolecular cyclization of 1-(2-imino-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride in ethanol and in the presence of DABCO. A detailed study of the experimental conditions allowed a clear understanding of the reaction pathway.

  通过一锅法合成了结合有咪唑并[1,2- a ]吡啶和取代的色酮的稠合杂环支架。该反应通过在乙醇中和在DABCO存在下将1-（2-亚氨基-2 H-铬-3-基）吡啶鎓氯化物进行分子内环化而进行。对实验条件的详细研究可以清楚地了解反应途径。