(2S)-6-chloro-1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S)-6-chloro-1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO
• 分子量: 311.811
• InChiKey: HVKJBDSEBQHXFO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-chloro-1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indole] 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  取代的吲哚并苯并螺吡喃的热消旋化：极性和非极性机制竞争的证据

  摘要：

  通过手性固定相 HPLC 拆分了一系列 6-取代的吲哚并苯并螺吡喃，并通过圆二色谱法在 60 °C 下在三种不同溶剂中测量了其热外消旋化的速率常数 krac 测量：环己烷、90:10 己烷/2-丙醇和乙腈. 结果表明，螺吡喃在乙腈中的热外消旋化速度最快，krac 值范围为 9.3 × 10-5 至 >5.0 × 10-3 s-1，而在环己烷中的热外消旋化速度最慢，krac 值范围为 6.8 × 10-6到 4.6 × 10-4 s-1。在 90:10 己烷/2-丙醇和乙腈中 log krac 与 Hammett σp 常数的 V 形图表明 6-取代螺吡喃的热外消旋化通过两种竞争机制进行：一种极性机制涉及异裂 C(sp3)-O 键断裂，二氢二氢氮的嵌合辅助和非极性电环开环机制，没有二氢吲哚氮的嵌合辅助。这场比赛的结果出现了……

  DOI：

  10.1021/ja0001613