3-Chloro-1-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Chloro-1-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₆ClFN₂O
• 分子量: 270.734
• InChiKey: ZBLYEIYUTHEZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-Chloro-1-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-儿茶素衍生物的设计，合成，体外抗癌活性和对接研究

  摘要：

  合成，表征新型系列（）-儿茶素衍生物1a-1，并通过标准MTT分析方法测定其对四种选定的人类癌细胞系的细胞毒性。大多数化合物具有显着活性，其中1d表现出良好的活性，IC 50值分别为2.5、4.8和5.4μM，特别是针对肝细胞肝癌（HepG2），肺腺癌（A549）和前列腺（DU-145）细胞系，而化合物1j对人乳腺腺癌MDA-MB-231具有良好的细胞毒性（IC 50值为6.6μM）。化合物1a，1d，1e，1f和1j对所有筛选的细胞系均表现出广谱细胞毒性。化合物1d的分子对接研究建立了良好的结合亲和力，有利于观察到的生物活性。这些数据共同表明，化合物1d可以作为进一步优化抗癌剂的新模板。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10108