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3-(3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-5-yl)propan-1-ol | 1292780-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-5-yl)propan-1-ol
英文别名
——
3-(3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-5-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1292780-18-7
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
PEKNRMULPGOGAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-bis(1-hydroxy-4-pentyn-5-yl)benzene 在 platinum(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到3-(3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-5-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    分子内亲核攻击引发邻二乙炔苯衍生物的 PtCl2 催化环化
    摘要:
    摘要 PtCl2 催化带有羟乙基的邻二乙炔苯衍生物环化产生萘并呋喃衍生物,通过羟基的初始分子内环化为活化的乙炔基,然后第二个乙炔基攻击为乙烯基铂中间体。当乙炔基末端被羟丙基取代时,不仅形成同源的萘二氢吡喃,而且形成茚叉四氢呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397911003797817
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文献信息

  • PtCl<sub>2</sub>-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Diethynylbenzene Derivatives Triggered by Intramolecular Nucleophilic Attack
    作者:Koji Miki、Hiroyuki Kuge、Rui Umeda、Motohiro Sonoda、Yoshito Tobe
    DOI:10.1080/00397911003797817
    日期:2011.3.3
    Abstract PtCl2-catalyzed cyclization of o-diethynylbenzene derivatives bearing a hydroxyethyl group yielded naphthofuran derivatives by initial intramolecular cyclization of the hydroxy group to an activated ethynyl group followed by attack of the second ethynyl group to a vinylplatinum intermediate. When the ethynyl terminal is substituted by a hydroxypropyl group, not only homologous naphthodihydropyran
    摘要 PtCl2 催化带有羟乙基的邻二乙炔苯衍生物环化产生萘并呋喃衍生物,通过羟基的初始分子内环化为活化的乙炔基,然后第二个乙炔基攻击为乙烯基铂中间体。当乙炔基末端被羟丙基取代时,不仅形成同源的萘二氢吡喃,而且形成茚叉四氢呋喃衍生物。
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