5-(trifluoromethyl)thiophene-2-sulfonyl chloride | 954377-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)thiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 954377-22-1
• 化学式: C₅H₂ClF₃O₂S₂
• mdl: MFCD27934701
• 分子量: 250.65
• InChiKey: PWVUZSSHOGAMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-哌啶基)苯胺 、 5-(trifluoromethyl)thiophene-2-sulfonyl chloride 在 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.9%的产率得到N-[2-(1-piperidinyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物，以及其制备和使用的组合物和方法，可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱，如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病以及衰老。

  公开号：

  WO2022076383A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)噻吩 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(trifluoromethyl)thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118899

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC ARYLSULPHONES SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5HT6 RECEPTOR
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US20090306175A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT 6 receptor ligand.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中变量的含义在权利要求和说明书中给出。本发明还涉及使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来制备用于治疗可通过5HT6受体配体治疗的医学疾患的药物。
• Heterocyclic arylsulphones suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5HT6 receptor
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US08642642B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT6 receptor ligand.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中变量在权利要求和说明书中给出其含义。本发明还涉及使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来制备治疗对5HT6受体配体敏感的医疗疾病的药物。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2102201B1

  公开（公告）日：2010-10-13
• US8153626B2
  申请人：——

  公开号：US8153626B2

  公开（公告）日：2012-04-10