4-amino-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile | 58390-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 4-amino-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Aminopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile
• CAS: 58390-42-4
• 化学式: C₆H₄N₆
• mdl: MFCD03829962
• 分子量: 160.138
• InChiKey: IBDFEAAYRWQLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-amino-3,8-dinitropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  一种高能低感稠环含能化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种高能低感稠环含能化合物的制备方法，包含以下步骤：将化合物一置于水解体系中，水解，得到化合物二；化合物一的结构式如下：#imgabs0#（Ⅱ）；化合物二的结构式如下：#imgabs1#（Ⅲ）；将化合物二置于高沸点溶剂中，加热脱羧，得到化合物三；化合物三的结构式如下：#imgabs2#（IV）；将化合物三置于硝化体系中，硝化，得到稠环含能化合物，结构式如下：#imgabs3#（I）。本发明以廉价易得的结构式（II）示出的化合物一为原料，通过水解、脱羧、硝化反应，高产率、低成本地合成得到式结构式（I）示出的稠环含能化合物。该路线避免了硝基乙腈的使用和含能中间体的处理，解决了合成工艺安全风险高的问题，利于放大生产和工程化应用。

  公开号：

  CN117800974A
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 3-氨基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以86.1 %的产率得到4-amino-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种高能低感稠环含能化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种高能低感稠环含能化合物的制备方法，包含以下步骤：将化合物一置于水解体系中，水解，得到化合物二；化合物一的结构式如下：#imgabs0#（Ⅱ）；化合物二的结构式如下：#imgabs1#（Ⅲ）；将化合物二置于高沸点溶剂中，加热脱羧，得到化合物三；化合物三的结构式如下：#imgabs2#（IV）；将化合物三置于硝化体系中，硝化，得到稠环含能化合物，结构式如下：#imgabs3#（I）。本发明以廉价易得的结构式（II）示出的化合物一为原料，通过水解、脱羧、硝化反应，高产率、低成本地合成得到式结构式（I）示出的稠环含能化合物。该路线避免了硝基乙腈的使用和含能中间体的处理，解决了合成工艺安全风险高的问题，利于放大生产和工程化应用。

  公开号：

  CN117800974A

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT THE KINASE ACTIVITY OF MNK USEFUL FOR TREATING VARIOUS CANCERS
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170145009A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula IA or Formula IB, as well as stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. For Formula IA and Formula IB compounds A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , W 1 , W 2 , Y, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 9b , R 10 and subscript n are as defined in the specification. The inventive Formula IA and Formula IB compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.