1,1-dimethylethyl [2-({[5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)-2-(naphthalen-1-yl)ethyl]carbamate | 1044852-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [2-({[5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)-2-(naphthalen-1-yl)ethyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [2-({[5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)-2-(1-naphthalenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-[[5-(2-methylpyrazol-3-yl)thiophene-3-carbonyl]amino]-2-naphthalen-1-ylethyl]carbamate
• CAS: 1044852-08-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 476.599
• InChiKey: SBGRGMWJVABAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [2-({[5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)-2-(naphthalen-1-yl)ethyl]carbamate 在 甲苯 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 0.5h， 以affording the free base of the title compound (14 mg, 23%) as a white solid的产率得到N-[2-amino-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Akt activity

  摘要：

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US08420690B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-2-(naphthalen-1-yl)ethylcarbamate 、 5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thiophenecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1,1-dimethylethyl [2-({[5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)-2-(naphthalen-1-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20110053972A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• US8420690B2
  申请人：——

  公开号：US8420690B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• WO2008/98105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US08420690B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。