2,2',4,4'-Tetrachlorbenzil | 54696-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2',4,4'-Tetrachlorbenzil
• 英文别名: 2,2',4,4'-tetrachlorobenzil；1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 54696-56-9
• 化学式: C₁₄H₆Cl₄O₂
• 分子量: 348.012
• InChiKey: VNQJFUYWWRYDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4'-Tetrachlorbenzil 在 potassium fluoride 、 cesium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 2,2',4,4'-tetrafluorobenzil
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated benzils and a process for their preparation

  摘要：

  一种制备氟代苯并二酮的方法，其化学式为（1）##STR1##其中X.sub.1-X.sub.6，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4为氢，氟，氯或溴原子，或取代基为烷基（C.sub.1-C.sub.10），苯基或萘基的基团，其中取代基可以还原电子密度，至少其中一个取代基X.sub.1-X.sub.6为氟原子。该方法包括将化学式为（1）的苯并二酮（其中X.sub.1-X.sub.6和R.sub.1和R.sub.2具有上述含义，但至少一个取代基X.sub.1-X.sub.6为氯原子）与约0.8至约2.5摩尔的氟化钾，氟化铷，氟化铯或四烷基（C.sub.1-C.sub.18）-铵氟交换，反应温度为约100℃至约280℃，可能在相转移催化剂和偏极无水或非极性溶剂的存在下进行。同时，还提供了通过该方法制备的新苯并二酮。

  公开号：

  US05463135A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetrachlor-α,α'-dihydroxy-bibenzyl 在 ammonium chlorochromate supported on montmorillonite K₁₀ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,2',4,4'-Tetrachlorbenzil
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Hydrobenzoins to Benzils by Ammonium Chlorochromate/Montmorillonite K-10 Under Ultrasound Irradiation

  摘要：

  The oxidation of hydrobenzoins to the corresponding benzils was carried out in excellent yield by ammonium chlorochromate (ACC) supported on montmorillonite K10 in CH2Cl2 at room temperature under ultrasound irradiation.

  DOI：

  10.1080/00397910701818503

文献信息

• Herbicidal epoxides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04894083A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  The invention relates to a herbicidal and plant growth regulating composition which contains as active ingredient a 2-benzoyl-2-phenyloxirane of formula I ##STR1## wherein each of m and n independently of the other is 0, 1, 2 or 3 and each of R and R' independently of the other is a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy group or the nitro or cyano group or a phenoxy group which is substituted by (R).sub.m, in the form of a racemate or an optically active enantiomer. Some oxiranes are known as intermediates for the preparation of fungicides and others are novel. The herbicidal composition has selective action in rice crops and is active against grasses.

  本发明涉及一种除草剂和植物生长调节剂组合物，其活性成分为式I的2-苯甲酰基-2-苯氧环氧烷：##STR1## 其中m和n各自独立地为0、1、2或3，R和R'各自独立地为卤素原子、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基或硝基或氰基或被(R)替代的苯氧基，以外消旋体或光学活性对映体的形式存在。一些环氧烷是制备杀菌剂的中间体，而其他环氧烷则是新的。该除草剂组合物对水稻作物具有选择性作用，并对草本植物具有活性。
• Regioselective Hydrodeoxygenation of α-Diketones with Phosphites under Visible-Light Catalysis
  作者：Hui Yang、Yan Li、Wenhui Zhang、Jiayan Song、Jingyu Hu、Mengya Wang、Han Yao、Xia Xu、Na Li、Yanbo Yang、Rongrong Yu、Shuxia Xie、Cuiying Ye、Guo Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02936

  日期：2023.10.13

  Novel regioselective hydrodeoxygenation of α-diketones with phosphites as the deoxygenation reagent was realized via visible-light photoredox catalysis. Broad substrate scope and high functional group compatibility were obtained. Unsymmetric α-diketones were selectively reduced at the carbonyls of higher electrophilicity. This unique regioselectivity compared with available methods makes it a practical

  通过可见光光氧化还原催化，以亚磷酸酯为脱氧试剂实现了α-二酮的新型区域选择性加氢脱氧。获得了较宽的底物范围和较高的官能团兼容性。不对称的α-二酮在较高亲电性的羰基处被选择性还原。与现有方法相比，这种独特的区域选择性使其成为α-二酮单氢脱氧的实用补充方法。
• Azole-substituted alcohol derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0117578A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  A compound of the formula: (wherein A is C=O, CH(OH) or C(C2-C5 alkyl)(OH), Q is imidazolyl or triazolyl, R1 is hydrogen, C1-C5 alkyl, or C1-C8 acyl, and R2 and R3 each is C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, benzyl optionally substituted by 1 to 3 halogens, 5- or 6-membered heterocycle containing N, 0 or S or phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy and halogen) or its acid addition salt, being useful as oral antimycotics or agricultural fungicides, is provided from several routes.

  从几种途径提供了一种可用作口服抗霉菌剂或农用杀菌剂的式化合物：（其中 A 是 C=O、CH(OH) 或 C(C2-C5烷基)(OH)，Q 是咪唑基或三唑基，R1 是氢、C1-C5 烷基或 C1-C8 丙烯酸基，R2 和 R3 各是 C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基、C2-C6 烯基、任选被 1 至 3 个卤素取代的苄基、含有 N、0 或 S 的 5 或 6 元杂环或任选被 1 至 3 个选自 C1-C3 烷基、C1-C3 烷氧基和卤素的取代基取代的苯基）或其酸加成盐。
• Fluorierte Benzile und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0596395A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  Verfahren zur Herstellung fluorierter Benzile der Formel (1) worin X1-X6 , Ri, R2, R3 und R4 Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Alkyl(C1-C10)-, Phenyl- oder Naphthylgruppen, die substituiert sein können, oder die Elektronendichte herabsetzende Gruppen bedeuten, wobei mindestens einer der Substituenten X1 - X6 ein Fluoratom bedeutet, indem man 1 Mol eines Benzils der Formel (1), worin X1 - X6 und R1 und R2 die genannten Bedeutungen haben, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten X1 - X6 ein Chloratom darstellt, mit etwa 0,8 bis etwa 2,5 Mol Kalium-, Rubidium-, Cäsium- oder Tetraalkyl(C1-C18)-ammoniumfluorid pro auszutauschendem Chloratom bei Temperaturen von etwa 100 °C bis etwa 280 °C, ggf. in Gegenwart eines Phasentranferkatalysators und eines dipolar aprotischen oder unpolaren Lösungsmittels umsetzt, sowie die so hergestellten neuen Benzile.

  一种制备式 (1) 含氟苯甲酰的工艺 其中 X1-X6、Ri、R2、R3 和 R4 表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子、可被取代的烷基（C1-C10）、苯基或萘基，或降低电子密度的基团，至少一个取代基 X1-X6 表示氟原子，通过反应 1 摩尔式（1）的苯齐尔、其中 X1 - X6 以及 R1 和 R2 具有上述含义，但至少一个取代基 X1 - X6 代表一个氯原子，与每个待交换氯原子约 0.8 至约 2.5 摩尔的钾、铷、铯或四烷基（C1-C18）-氟化铵在约 100°C 至约 280°C 的温度下反应，可选地在相转移催化剂和双极性非烷基或非极性溶剂存在下，生成新苯系物。
• Oxidation of Hydrobenzoins to Benzils by Ammonium Chlorochromate/Montmorillonite K-10 Under Ultrasound Irradiation
  作者：Ji-Tai Li、Xue-Li Sun

  DOI：10.1080/00397910701818503

  日期：2009.11.18

  The oxidation of hydrobenzoins to the corresponding benzils was carried out in excellent yield by ammonium chlorochromate (ACC) supported on montmorillonite K10 in CH2Cl2 at room temperature under ultrasound irradiation.