2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 349437-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 349437-06-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: WXYVLIFJKQABAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  CH/π Interaction on the Structure ofN-Substituted-4-phenyltetrahydroisoquinoline Derivatives

  摘要：

  通过核磁共振光谱测定了 4-苯基四氢异喹啉-2-甲酸叔丁酯衍生物的 C-N 键旋转障碍和基态能量差异。假设分子内 CH/π 相互作用具有特征性，并结合 X 射线结构分析、ab initio MO 和 DFT 计算结果对结果进行了讨论。MP2/6-31G(d,p) 水平的计算值与 X 射线结构分析和核磁共振测量的实验结果十分吻合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090307

文献信息

• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US20100311732A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more conditions that may be regulated or normalized via inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种新型I式化合物，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体（包括R和S异构体）、多晶形、前药、代谢物、盐或溶剂化物。本发明还涉及制备新型I式化合物、其药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体、多晶形、前药、代谢物、盐或溶剂化物的方法。本发明还提供了包含I式化合物的制药组合物和通过抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）来治疗或预防可能通过调节或规范的一种或多种情况的方法。
• MEDICAMENT FOR SUPPRESSING MALIGNANT TUMOR METASTASIS
  申请人：NATIONAL CEREBRAL AND CARDIOVASCULAR CENTER

  公开号：US20170014419A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are a novel medicament for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor such as carcinoma, a novel treatment or prevention method for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor, etc. The medicament comprises a non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist as an active ingredient. In the medicament, the non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist may be, for example, a sulfonyl malonamide compound. The medicament may be a medicament for use in combination with an anticancer agent and/or an antitumor agent.
• US7208517B1
  申请人：——

  公开号：US7208517B1

  公开（公告）日：2007-04-24
• US7365093B2
  申请人：——

  公开号：US7365093B2

  公开（公告）日：2008-04-29