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2-(1H-indazol-3-yl)-5-phenyl-thiazol-4-ol | 847906-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-indazol-3-yl)-5-phenyl-thiazol-4-ol
英文别名
2-(1H-indazol-3-yl)-5-phenyl-1,3-thiazol-4-ol
2-(1H-indazol-3-yl)-5-phenyl-thiazol-4-ol化学式
CAS
847906-29-0
化学式
C16H11N3OS
mdl
——
分子量
293.349
InChiKey
BMCJFVGBOZDDRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-溴苯乙酸甲酯1H-吲唑-3-硫代甲酰胺碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以5%的产率得到2-(1H-indazol-3-yl)-5-phenyl-thiazol-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Gyrase inhibitors
    摘要:
    含有吲唑基团和噻唑基团的化合物,优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物,其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代,适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。
    公开号:
    US20050054697A1
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文献信息

  • GYRASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1664040A1
    公开(公告)日:2006-06-07
  • US6984652B2
    申请人:——
    公开号:US6984652B2
    公开(公告)日:2006-01-10
  • [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE
    申请人:QUOREX PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2005026162A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.
  • Gyrase inhibitors
    申请人:Yager Kraig
    公开号:US20050054697A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.
    含有吲唑基团和噻唑基团的化合物,优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物,其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代,适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。
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