3-butyryl-4-phenyl-2H-chromen-2-one | 1374329-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-butyryl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Butanoyl-4-phenylchromen-2-one
• CAS: 1374329-62-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: BQAZTPKMMHJZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-butyryl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mn3O4纳米颗粒催化一锅法合成3,4-二取代香豆素

  摘要：

  开发了由 Mn3O4 纳米颗粒催化的 β-酮酯取代 2-（羟甲基）苯酚一锅法合成 3,4-二取代香豆素。以良好的收率获得了一系列 3,4-二取代香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101578

文献信息

• Visible-light-promoted radical acylation/cyclization of alkynoates with aldehydes for the synthesis of 3-acylcoumarins
  作者：Qiumei Wang、Chao Yang、Chao Jiang

  DOI：10.1039/c8ob02232a

  日期：——

  A new, efficient, and atom-economic visible-light-promoted radical acylation/cyclization of alkynoates with aldehydes was developed for the synthesis of 3-acylcoumarins. The reaction undergoes a domino radical addition/5-exo cyclization, and ester migration to afford the product in moderate to good yields with wide functional group tolerance. The significant feature of this new method is the excellent

  开发了一种新的，有效的，原子经济的可见光促进的醛基炔烃自由基酰化/环化反应的方法，用于合成3-酰基香豆素。该反应经历多米诺基加成/ 5-外环环化和酯迁移，以中等至良好的收率得到产物，具有宽泛的官能团耐受性。这种新方法的显着特点是对脂族醛具有出色的耐受性，从而可以有效合成脂族3-酰基香豆素。
• Preparation of 3-Acyl-4-arylcoumarins via Metal-Free Tandem Oxidative Acylation/Cyclization between Alkynoates with Aldehydes
  作者：Xia Mi、Chenyang Wang、Mengmeng Huang、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/jo502220b

  日期：2015.1.2

  A new and efficient metal-free tandem acylation/cyclization of alkynoates with aldehydes was developed for the synthesis of 3-acyl-4-arylcoumarins. The reaction was achieved by the addition of acyl radical to alkynes and a C-H bond functionalization to form two new C-C bonds simultaneously.