N-(8-benzyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine | 280762-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(8-benzyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine
• CAS: 280762-49-4
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃
• 分子量: 325.429
• InChiKey: XAVFJNFVOVFMGP-NNZMDNLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-benzyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclopropanecarboxylic acid [2-(8-benzyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylamino)-5-fluoro-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(heterobicycloalkanes)-substituted Indoles or heteroderivatives thereof

  摘要：

  使用一般式1的化合物制造药物，提供CCR-3的激动剂或拮抗剂，或其药学上可接受的盐，特别是一般式1的化合物：其中R1、R5、R6、A、B、X、W、Z、i、j、k、l和m的定义如描述和索赔中所述。本发明的另一个目的是提供含有药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  EP1496058A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3s,5S)-8-benzyl-N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(8-benzyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(heterobicycloalkanes)-substituted Indoles or heteroderivatives thereof

  摘要：

  使用一般式1的化合物制造药物，提供CCR-3的激动剂或拮抗剂，或其药学上可接受的盐，特别是一般式1的化合物：其中R1、R5、R6、A、B、X、W、Z、i、j、k、l和m的定义如描述和索赔中所述。本发明的另一个目的是提供含有药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  EP1496058A1

文献信息

• Novel N-(heterobicycloalkanes)-substituted Indoles or heteroderivatives thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1496058A1

  公开（公告）日：2005-01-12

  Use of a compound of general formula 1 for manufacturing a medicament to provide agonists or antagonists of CCR-3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in particular compounds of formula 1: wherein R1, R5, R6, A, B, X, W, Z, i, j, k, l and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  使用一般式1的化合物制造药物，提供CCR-3的激动剂或拮抗剂，或其药学上可接受的盐，特别是一般式1的化合物：其中R1、R5、R6、A、B、X、W、Z、i、j、k、l和m的定义如描述和索赔中所述。本发明的另一个目的是提供含有药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。