摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,8-difluorothiochroman-4-one | 1153968-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-difluorothiochroman-4-one
英文别名
5,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one;5,8-difluoro-2,3-dihydrothiochromen-4-one
5,8-difluorothiochroman-4-one化学式
CAS
1153968-35-4
化学式
C9H6F2OS
mdl
MFCD12189797
分子量
200.209
InChiKey
REMASFXZMHTLPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
    摘要:
    描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物,以及包含它们的组合物,以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    US20120302562A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-((2,5-difluorophenyl)thio)propanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 5,8-difluorothiochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
    摘要:
    描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物,以及包含它们的组合物,以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    US20120302562A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME, AND ALKYNYL COMPOUND USED THEREFOR
    申请人:Abe Koji
    公开号:US20120301797A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention provides an excellent nonaqueous electrolytic solution capable of improving low-temperature and high-temperature cycle properties and load characteristics after high-temperature charging storage, an electrochemical element using it, and an alkynyl compound used for it. The nonaqueous electrolytic solution of the present invention comprises containing at least one alkynyl compound represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass in the nonaqueous electrolytic solution. R 1 (O) n —X 1 —R 2 (I) (In the formula, X 1 represents a group —C(═O)—, a group —C(═O)—C(═O)—, a group —S(═O) 2 —, a group —P(═O) (—R 3 )—, or a group —X 2 —S(═O) 2 O—. R 1 represents an alkenyl group, a formyl group, an alkyl group, an acyl group, an arylcarbonyl, an alkanesulfonyl group, an alkynyloxysulfonyl group, an arylsulfonyl group, a dialkylphosphoryl group, an alkyl(alkoxy)phosphoryl group, or a dialkoxyphosphoryl group; R 2 represents an alkynyl group or an alkynyloxy group; R 3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, or an aryloxy group; n indicates 0 or 1.
    本发明提供了一种优秀的非水电解质溶液,能够改善低温和高温循环性能以及高温充电存储后的负载特性,以及使用它的电化学元件和用于它的炔基化合物。本发明的非水电解质溶液包括以下通式(I)表示的至少一种炔基化合物,其在非水电解质溶液中的质量分数为0.01至10%。R1(O)n—X1—R2(I)(在式中,X1表示基团—C(═O)—,基团—C(═O)—C(═O)—,基团—S(═O)2—,基团—P(═O)(—R3)—,或基团—X2—S(═O)2O—。R1表示烯基基团,甲酰基团,烷基基团,酰基团,芳基羰基,烷烷基磺酰基,炔氧基磺酰基,芳基磺酰基,二烷基磷酰基,烷基(烷氧基)磷酰基,或二烷氧基磷酰基;R2表示炔基团或炔氧基团;R3表示烷基,烯基,炔基,芳基,烷氧基,烯氧基,炔氧基,或芳氧基;n表示0或1。
  • Non-aqueous electrolytic solution, electrochemical element using the same and alkynyl compound used therefor
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2883867A2
    公开(公告)日:2015-06-17
    The present invention provides an excellent nonaqueous electrolytic solution capable of improving low-temperature and high-temperature cycle properties and load characteristics after high-temperature charging storage, an electrochemical element using it, and an alkynyl compound used for it. The nonaqueous electrolytic solution of the present invention comprises at least one alkynyl compound represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass in the nonaqueous electrolytic solution.          R1(O)n-X1-R2     (I) In the formula, X1 represents a group -C(=O)-, a group -S(=O)2-, or a group -P(=O)(-R3)-. R1 represents an alkenyl group having from 2 to 8 carbon atoms; R2 represents an alkynyl group having from 3 to 8 carbon atoms or an alkynyloxy group having from 3 to 8 carbon atoms; R3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, or an aryloxy group; n indicates 0 or 1.
    本发明提供了一种能够改善低温和高温循环特性以及高温充电储存后负载特性的优良非水基电解溶液、使用该溶液的电化学元件以及用于该溶液的炔基化合物。 本发明的非水基电解溶液包含至少一种由下式通式(I)表示的炔基化合物,其在非水基电解溶液中的含量为 0.01 至 10%(按质量计)。 R1(O)n-X1-R2 (I) 式中,X1 代表基团-C(=O)-、基团-S(=O)2-或基团-P(=O)(-R3)-。R1 代表具有 2 至 8 个碳原子的烯基;R2 代表具有 3 至 8 个碳原子的炔基或具有 3 至 8 个碳原子的炔氧基;R3 代表烷基、烯基、炔基、芳基、烷氧基、烯氧基、炔氧基或芳氧基;n 表示 0 或 1。
  • US20140256784A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9624238B2
    申请人:——
    公开号:US9624238B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • US9647294B2
    申请人:——
    公开号:US9647294B2
    公开(公告)日:2017-05-09
查看更多

同类化合物

美替克仑 硫代苯并二氢吡喃-3-酮 硫代苯并二氢吡喃-3-胺盐酸盐 硫代苯并二氢吡喃-3-胺 硫代色满-4-酮 硫代色满 硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇 盐酸特他洛尔 他扎罗汀酸亚砜 N-叔-丁基-3-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-8-氧基)-2-甲氧基丙烷-1-胺乙二酸酯 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺 8-甲氧基硫代色满-3-胺盐酸盐 8-甲氧基硫代色满-3-胺 8-氯-3,4-二氢-5-甲氧基-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-2-乙酸 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 8-[3-[叔丁基氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 7-甲氧基硫代色满-3-胺 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-硝基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲基硫代色满 6-甲基-3,4-二氢-2H-苯并噻喃1,1-二氧化物 6-甲基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-苯并噻喃-7-磺酰氯 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-溴硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 6-溴-3,4-二氢-2H-S,S-二-氧代-硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-胺盐酸盐 6-溴-2,3-二氢硫代色烯-1,1-二氧化物-4-酮 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氯-2-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻因-4-酮 6-氯-2-甲基(硫苯并二氢吡喃-4-酮)-1,1-二氧化物 6-氯-1-苯并硫代吡喃-4-酮 1,1-二氧化物 6-氨基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氟硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-氟硫代-4-色原酮 6-乙酰基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸 6,7-二氟-2,3-二氢-4H-1-苯并噻喃-4-酮 5-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 5-(硫代色满-8-基氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 5-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-4-基)嘧啶-4(3H)-酮 4-氨基-6-溴-3,4-二氢-2H-s,s-二氧代-硫代色烯盐酸盐 4-氧代硫代苯并二氢吡喃-2-羧酸 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 4,4-二甲基硫代色满 3-吡啶羧酸,6-[2-(3,4-二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-7-基)乙炔基]-