tert-butyl (3S)-3-[[(5-amino-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate | 1021693-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[[(5-amino-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1021693-38-8
• 化学式: C₁₆H₂₇N₅O₂S
• 分子量: 353.489
• InChiKey: OAFBLTWTMHKYJX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[(5-amino-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate 、 2,6-二氯苯甲醛 在 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以36%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[[8-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylsulfanylpurin-9-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[(2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[[(5-amino-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PURINES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Neagu Irina

  公开号：US20110046131A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A chemical genus of purines, which are useful as PKCθ inhibitors, is disclosed. The genus is represented by the formula (I); A representative example is: (II)

  揭示了一种嘌呤的化学属，其作为PKCθ抑制剂具有用处。该属由公式（I）表示；代表性例子为：（II）。
• WO2008/51826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——