1-{4-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-propan-2-one | 102670-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-propan-2-one
• 英文别名: 1-[4-(propan-2-on-yl)-phenoxy]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-propan-2-ol；1-{4-[2-Hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl}propan-2-one；1-[4-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]propan-2-one
• CAS: 102670-34-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: IYQFTMYXJCJXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-propan-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 (Z)-4-(dimethylamino)-3-[4-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  STENZEL, W.;HOFFERBER, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 4-(2,3-环氧丙氧基)-苯基丙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以16.05 g of 1-[4-(propan-2-on-yl)-phenoxy]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-propan-2-ol are obtained的产率得到1-{4-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylpiperazinyl-propanols, a process for their preparation

  摘要：

  公式I中的取代苯基哌嗪基丙醇，其中R1表示氢或具有1至4个碳原子的烷基基团，而R2和R3可以相同或不同，分别表示氢、卤素、氰基、三氟甲基基团、硝基基团、羟基、烷氧基或具有每种情况下1至4个碳原子的烷基基团，每种情况下烷基部分可以是直链或支链，并且它们的互变异构体和它们的盐以及酸加成盐和N-氧化物具有有用的药理特性，特别是正性肌力作用、扩张血管、支气管扩张和抑制血小板聚集作用，因此适用于治疗心力衰竭、高血压、哮喘和血栓。

  公开号：

  US04631281A1

文献信息

• Neue substituierte Phenylpiperazinyl-propanole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Vewendung sowei diese Verbindungen enthaltende Zubereitungen
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：EP0167121B1

  公开（公告）日：1991-10-23
• US4631281A
  申请人：——

  公开号：US4631281A

  公开（公告）日：1986-12-23